доверенность на получение рецептурных бланков нс и пв заверяется подписью
Доверенность на получение рецептурных бланков нс и пв заверяется подписью
к приказу Министерства здравоохранения
от 1 августа 2012 г. N 54н
ОФОРМЛЕНИЯ ФОРМЫ N 107/У-НП «СПЕЦИАЛЬНЫЙ РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК
НА НАРКОТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО И ПСИХОТРОПНОЕ ВЕЩЕСТВО»
Список изменяющих документов
(в ред. Приказов Минздрава России от 30.06.2015 N 385н,
от 21.04.2016 N 254н, от 31.10.2017 N 882н, от 11.12.2019 N 1021н)
(в ред. Приказов Минздрава России от 30.06.2015 N 385н, от 31.10.2017 N 882н)
(см. текст в предыдущей редакции)
(в ред. Приказа Минздрава России от 30.06.2015 N 385н)
(см. текст в предыдущей редакции)
3. Рецептурный бланк заполняется разборчиво, четко, чернилами или шариковой ручкой либо с применением печатающих устройств. Исправления при заполнении рецептурного бланка не допускаются.
(в ред. Приказа Минздрава России от 30.06.2015 N 385н)
(см. текст в предыдущей редакции)
4. На рецептурном бланке проставляется штамп медицинской организации (с указанием полного наименования медицинской организации, ее адреса и телефона) и дата выписки рецепта на наркотический (психотропный) лекарственный препарат.
6. В строке «Серия и номер полиса обязательного медицинского страхования» указывается номер полиса обязательного медицинского страхования пациента (при наличии).
(в ред. Приказа Минздрава России от 30.06.2015 N 385н)
(см. текст в предыдущей редакции)
7. В строке «Номер медицинской карты» указывается номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях, или истории болезни пациента, выписываемого из медицинской организации.
(п. 7 в ред. Приказа Минздрава России от 30.06.2015 N 385н)
(см. текст в предыдущей редакции)
10. На одном рецептурном бланке выписывается одно наименование наркотического (психотропного) лекарственного препарата.
Количество выписываемого на рецептурном бланке наркотического (психотропного) лекарственного препарата указывается прописью.
Способ приема наркотического (психотропного) лекарственного препарата указывается на русском языке или на русском и государственном языках республик, входящих в состав Российской Федерации.
При указании способа приема наркотического (психотропного) лекарственного препарата запрещается ограничиваться общими указаниями, такими как «Внутреннее», «Известно».
(п. 10 в ред. Приказа Минздрава России от 30.06.2015 N 385н)
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
10.1. При оформлении пациенту рецепта на наркотический (психотропный) лекарственный препарат в рамках оказания медицинской помощи при определенном заболевании такой рецепт заверяется:
1) подписью и личной печатью врача либо подписью фельдшера (акушерки);
(п. 10.1 в ред. Приказа Минздрава России от 11.12.2019 N 1021н)
(см. текст в предыдущей редакции)
(п. 11 в ред. Приказа Минздрава России от 11.12.2019 N 1021н)
С изменениями и дополнениями от:
30 июня 2015 г., 8 октября 2020 г.
Информация об изменениях:
Приказом Минздрава России от 30 июня 2015 г. N 385н в пункт 2 внесены изменения
2. В уполномоченной организации и медицинской организации, получившей рецептурные бланки, организуется регистрация, учет и хранение рецептурных бланков.
Информация об изменениях:
Информация об изменениях:
4. Журнал регистрации и учета рецептурных бланков должен быть пронумерован, прошнурован, иметь на последней странице запись, содержащую количество страниц, полное наименование уполномоченной организации (медицинской организации, подведомственного учреждения), а также скреплен подписью руководителя и печатью уполномоченной организации (медицинской организации, подведомственного учреждения).
5. В журнале регистрации и учета рецептурных бланков указываются следующие сведения:
1) порядковый номер записи;
2) приход рецептурных бланков:
а) реквизиты и дата регистрации приходного документа;
б) общее количество поступивших рецептурных бланков;
в) серия и номер рецептурного бланка;
г) количество рецептурных бланков по каждой серии;
3) расход рецептурных бланков:
а) дата выдачи рецептурных бланков;
б) серии и номера выданных рецептурных бланков;
Информация об изменениях:
в) количество выданных рецептурных бланков, с указанием в скобках количества рецептурных бланков, выданных для оформления на дому;
Информация об изменениях:
д) количество рецептурных бланков, оформленных на дому;
Информация об изменениях:
5) остаток рецептурных бланков.
Информация об изменениях:
6. Рецептурный бланк является документом строгой отчетности. Запас рецептурных бланков в медицинской организации должен храниться в специальных помещениях, сейфах или в специально изготовленных шкафах, обитых оцинкованным железом, с надежным внутренним или навесным замком.
Помещения, сейфы, шкафы, в которых хранятся рецептурные бланки, должны быть закрыты на замки и после окончания работы опечатаны печатью уполномоченной организации (медицинской организации) или опломбированы.
Информация об изменениях:
Приказом Минздрава России от 30 июня 2015 г. N 385н в пункт 7 внесены изменения
7. В медицинских организациях запас рецептурных бланков не должен превышать шестимесячной потребности.
Информация об изменениях:
9. В медицинской организации создается постоянно действующая комиссия, которая не реже 1 раза в месяц осуществляет проверку состояния регистрации и учета рецептурных бланков, в том числе путем сверки записей журнала регистрации и учета рецептурных бланков с фактическим наличием рецептурных бланков, а также проверку состояния хранения рецептурных бланков.
10. Федеральные органы исполнительной власти, в ведении которых находятся медицинские организации, и органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения осуществляют контроль за организацией регистрации, учета и хранения рецептурных бланков в уполномоченных организациях и медицинских организациях.
Информация об изменениях:
Проверка деятельности подведомственного учреждения по регистрации, учету и хранению резервного запаса осуществляется Департаментом лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства 2 раза в год не позднее 20 числа месяца, следующего за истекшим полугодием.
Информация об изменениях:
11. Ответственность за регистрацию, учет и хранение рецептурных бланков несут руководители уполномоченной организации (медицинской организации, подведомственного учреждения), а также ответственные работники.
Приложение N 3. Порядок оформления рецептурных бланков на лекарственные препараты, их учета и хранения
Приложение N 3
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 14 января 2019 г. N 4н
Порядок
оформления рецептурных бланков на лекарственные препараты, их учета и хранения
С изменениями и дополнениями от:
I. Оформление рецепта на бумажном носителе
Информация об изменениях:
1. На рецептурных бланках форм N 107-1/у, N 148-1/у-88 и N 148-1/у-04(л) в левом верхнем углу проставляется штамп медицинской организации с указанием ее наименования, адреса и телефона.
Разрешается изготавливать рецептурные бланки формы N 107-1/у и формы N 148-1/у-04(л) с помощью компьютерных технологий.
2. На рецептурных бланках, оформляемых индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на медицинскую деятельность, в верхнем левом углу типографским способом или путем проставления штампа должен быть указан адрес индивидуального предпринимателя, номер и дата лицензии, наименование органа государственной власти, выдавшего лицензию.
3. Рецептурные бланки форм N 148-1/у-88, N 107-1/у и N 148-1/у-04(л) заполняются медицинским работником разборчиво, четко, чернилами или шариковой ручкой.
4. Допускается оформление всех реквизитов (за исключением реквизита «Подпись лечащего врача (подпись фельдшера, акушерки») рецептурных бланков формы N 107-1/у, формы N 148-1/у-88 и формы N 148-1/у-04(л) с использованием печатающих устройств.
5. Оформление рецептурных бланков формы N 148-1/у-04(л) включает цифровое кодирование.
Цифровое кодирование указанных рецептурных бланков включает:
Информация об изменениях:
3) отметка об источнике финансирования (федеральный бюджет [1], бюджет субъекта Российской Федерации [2], муниципальный бюджет [3]) и проценте оплаты рецепта (бесплатно [1], 50% [2], иной % [3]);
Информация об изменениях:
7. В рецептурных бланках форм N 148-1/у-88, N 107-1/у и N 148-1/у-04(л) в графе «Дата рождения» указывается дата рождения пациента (число, месяц, год).
Дополнительно в рецептурных бланках формы N 148-1/у-88 и формы N 107-1/у для детей в возрасте до 1 года в графе «Дата рождения» указывается количество полных месяцев.
8. В рецептурных бланках формы N 148-1/у-04(л) в графах «СНИЛС» и «N полиса обязательного медицинского страхования» указываются страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (СНИЛС) (при наличии) и номер полиса обязательного медицинского страхования.
11. В графе «Rp» рецептурных бланков форм N 148-1/у-88, N 107-1/у и N 148-1/у-04(л) указывается:
1) наименование лекарственного препарата (международное непатентованное наименование, группировочное или химическое наименование, торговое наименование) на латинском языке, форма выпуска, дозировка, количество;
12. При оформлении рецептурных бланков запрещается ограничиваться общими указаниями, например, «Внутреннее», «Известно».
13. Рецепт, оформленный на рецептурном бланке форм N 148-1/у-88, N 107-1/у и N 148-1/у-04(л), подписывается медицинским работником и заверяется его печатью.
Рецепт, оформленный на рецептурном бланке формы N 148-1/у-88 и формы N 148-1/у-04(л) дополнительно заверяется печатью медицинской организации «Для рецептов».
14. На одном рецептурном бланке формы N 148-1/у-88 и формы N 148-1/у-04(л) разрешается осуществлять назначение только одного наименования лекарственного препарата.
15. Исправления в рецепте не допускаются.
16. При оформлении рецептурных бланков форм N 148-1/у-88, N 107-1/у и N 148-1/у-04(л) на лекарственные препараты, назначенные по решению врачебной комиссии, на обороте рецептурного бланка ставится специальная отметка (штамп).
17. На рецептурном бланке формы N 148-1/у-04(л) внизу имеется линия отрыва, разделяющая рецептурный бланк и корешок.
Корешок от рецепта, оформленного на указанном рецептурном бланке, выдается пациенту (его законному представителю) в аптечной организации, на корешке делается отметка о наименовании лекарственного препарата, дозировке, количестве, способе применения.
II. Оформление рецепта в форме электронного документа
1) код субъекта Российской Федерации по ОКАТО, определяющий государственную информационную систему в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации в которой сформирован рецепт в форме электронного документа;
3) ОГРН юридического лица (медицинской организации) или ОГРНИП индивидуального предпринимателя;
4) дата оформления рецепта (указывается число, месяц, год);
5) дата окончания действия рецепта (формируется государственной информационной системой в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации в соответствии со сроками действия рецептов: 15 дней, 30 дней, 60 дней, 90 дней, до 1 года);
6) уникальный номер рецепта (формируется государственной информационной системой в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации и обеспечивает однозначную идентификацию рецепта в форме электронного документа в сочетании с ОКАТО, ОГРН или ОГРНИП);
7) отметки «cito» (срочно) или «statim» (немедленно) при необходимости срочного или немедленного отпуска лекарственного препарата пациенту;
8) адрес пациента (указывается почтовый адрес места жительства (места пребывания или места фактического проживания) с указанием индекса, наименования края, области, республики, автономного округа, наименования населенного пункта, наименования улицы (проспекта, переулка, проезда), номера дома (с указанием корпуса, при наличии), номера квартиры);
9) номер электронной медицинской карты пациента в государственной информационной системе в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации;
10) фамилия, имя, отчество (при наличии) пациента полностью;
11) дата рождения пациента (указывается число, месяц, год), для детей до 1 года дополнительно указывается количество полных месяцев;
13) наименование лекарственного препарата (международное непатентованное наименование, группировочное или химическое наименование, торговое наименование) на латинском языке, дозировка, форма выпуска, количество;
15) признак утверждения назначения лекарственного препарата по решению врачебной комиссии медицинской организации;
16) отметка о назначении лекарственного препарата по решению врачебной комиссии медицинской организации в случаях, указанных в абзаце втором пункта 6 Порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного настоящим приказом;
17) отметка о специальном назначении лекарственного препарата (заполняется в случаях, указанных в пунктах 16 и 25 Порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного настоящим приказом);
18) отметка о специальном назначении лекарственного препарата пациенту с заболеванием, требующим длительного курсового лечения (заполняется в случае, указанном в пункте 24 Порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного настоящим приказом) с проставлением периодичности отпуска лекарственного препарата;
а) категория граждан, имеющих право на получение лекарственных препаратов в соответствии со статьей 6.1 Федерального закона от 17 июля 1999 г. N 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» 10 ;
б) код нозологической формы по МКБ;
Информация об изменениях:
д) страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (при наличии) (СНИЛС);
е) номер полиса обязательного медицинского страхования.
22. По требованию пациента или его законного представителя оформляется экземпляр рецепта в форме электронного документа на бумажном носителе, в том числе путем его оформления на рецептурных бланках форм N 107-1/у, N 148-1/у-88, N 148-1/у-04(л) с отметкой «Дубликат электронного документа».
III. Учет рецептурных бланков
24. Журнал учета рецептурных бланков формы N 107-1/у содержит следующие графы:
1) номер по порядку;
2) в разделе «Приход»:
а) дата регистрации документа, подтверждающего поступление;
б) номер и дата документа, подтверждающего поступление, наименование поставщика;
в) общее количество поступивших рецептурных бланков;
3) в разделе «Расход»:
а) дата выдачи рецептурных бланков;
б) количество выданных рецептурных бланков;
г) подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки;
5) остаток рецептурных бланков.
25. Журнал учета рецептурных бланков форм N 148-1/у-88 и N 148-1/у-04(л) содержит следующие графы:
1) номер по порядку;
2) в разделе «Приход»:
а) дата регистрации документа, подтверждающего поступление;
б) номер и дата документа, подтверждающего поступление, наименование поставщика;
в) общее количество поступивших рецептурных бланков;
г) серии и номера рецептурных бланков;
д) количество рецептурных бланков по сериям;
3) в разделе «Расход»:
а) дата выдачи рецептурных бланков;
б) серии и номера выданных рецептурных бланков;
в) количество выданных рецептурных бланков;
д) подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки;
5) остаток рецептурных бланков.
27. Учет рецептов, оформленных в форме электронного документа, осуществляется в государственной информационной системе в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации посредством ведения единого реестра рецептов, оформленных в форме электронных документов.
IV. Хранение рецептурных бланков
Информация об изменениях:
28. Медицинские организации получают необходимые рецептурные бланки, изготовленные типографским способом, через органы управления здравоохранением или организации, уполномоченные на это органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации.
29. Рецептурные бланки, подлежащие учету, хранятся ответственным лицом, назначенным руководителем медицинской организации, в запираемом металлическом шкафу (сейфе) или металлическом ящике.
30. Индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию на медицинскую деятельность, хранит рецептурные бланки, подлежащие учету, в запираемом металлическом шкафу (сейфе) или металлическом ящике.
31. Проверка состояния хранения, учета, фактического наличия и расхода рецептурных бланков, подлежащих учету, один раз в квартал осуществляется комиссией, созданной в медицинской организации.
32. Рецептурные бланки, оформляемые на бумажном носителе и подлежащие учету, выдаются медицинским работникам, имеющим право оформления рецептов, по распоряжению главного врача или его заместителя.
Полученные рецептурные бланки на бумажных носителях хранятся медицинскими работниками в помещениях, обеспечивающих их сохранность.
1 Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 29, ст. 3699; 2009, N 30, ст. 3739; 2010, N 50, ст. 6603; 2013, N 48, ст. 6165.
5 Зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 августа 2012 г., регистрационный N 25190, с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 июня 2015 г. N 385н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 ноября 2015 г., регистрационный N 39868), от 21 апреля 2016 г. N 254н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 июля 2016 г., регистрационный N 42887), от 31 октября 2017 г. N 882н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2018 г., регистрационный N 49561).
7 Пункты 9, 10 Положения о единой системе.
8 Статьи 91 и 91.1 Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3446; 2013, N 27, ст. 3477; N 39, ст. 4883; N 48, ст. 6165; 2014, N 30, ст. 4257; N 43, ст. 5798; N 49, ст. 6927, 6928; 2015, N 1, ст. 85; N 10, ст. 1425; N 27, ст. 3951; N 29, ст. 4397; 2016, N 1, ст. 9, 28; N 15, ст. 2055; N 18, ст. 2488; N 27, ст. 4219; 2017, N 18, ст. 2663; N 31, ст. 4794).
10 Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 29, ст. 3699; 2009, N 30, ст. 3739; 2010, N 50, ст. 6603; 2013, N 48, ст. 6165.
11 Зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 августа 2012 г., регистрационный N 25190, с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 июня 2015 г. N 385н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 ноября 2015 г., регистрационный N 39868), от 21 апреля 2016 г. N 254н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 июля 2016 г., регистрационный N 42887), от 31 октября 2017 г. N 882н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2018 г., регистрационный N 49561).
12 Зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 августа 2012 г., регистрационный N 25190, с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 июня 2015 г. N 385н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 ноября 2015 г., регистрационный N 39868), от 21 апреля 2016 г. N 254н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 июля 2016 г., регистрационный N 42887), от 31 октября 2017 г. N 882н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2018 г., регистрационный N 49561).
13 Пункт 14 правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 8 сентября 2017 г., регистрационный N 48125).
Тесты (стр. 2 )
 | Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 |
в) процедурной медицинской сестрой
г) заведующим отделением
48. Хранение наркотических средств и психотропных веществ:
б) на посту в шкафу
в) в одном сейфе, но на разных полках
49. Кто утверждает перечень НС и ПВ и Прекурсоров:
а) правительство РФ
б) Постоянный комитет по контролю за наркотиками
в) министерство здравоохранения РФ
г) Управление Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков
50. Кто регламентирует работу по обороту НС и ПВ в поликлинике:
а) заместитель главного врача
б) главная медицинская сестра
в) заведующий поликлиническим отделением
г) главный врач учреждения
51. Какие лекарственные средства относятся к психотропным:
52. Кто утверждает допуск сотрудников к работе со специальными рецептурными бланками:
а) заместитель главного врача
б) главная медицинская сестра
в) заведующий поликлиническим отделением
г) главный врач учреждения
53. Не использованные в текущем календарном году страницы журнала регистрации: НС и ПВ:
а) используются в следующем календарном году
г) остаются нетронутыми
54. Уничтожение остатков частично использованных ампул:
55. Что делают при госпитализации онкологического больного из дома с НС:
а) сдают в поликлинику
б) пациент забирает их с собой
в) остаются у пациента дома
г) отдают родственникам на хранение
56. Доверенность на получение рецептурных бланков НС и ПВ заверяется подписью:
а) главной медицинской сестры
б) руководителя медицинской организации
г) старшей медицинской сестры
57. Перераспределение норм НС и ПВ между отделениями медицинского учреждения разрешено:
а) главной медицинской сестре
б) первому заместителю главного врача
в) старшей медицинской сестре
г) главному врачу медицинского учреждения
58. Потребность НС и ПВ в медицинской организации утверждается на основании фактического расхода за последние:
59. Старшей медицинской сестре разрешено единовременно выдавать рецептурных бланков:
60. Для увеличения расчетных нормативов НС и ПВ в МО но не более в 1,5 раза от утвержденных нормативов необходимо разрешение:
а) главного врача организации
б) Министерства здравоохранения России
в) Департамента здравоохранения
г) заведующего аптеки медицинской организации
61. Укажите, у какого наркотического анальгетика самая высокая анальгезирующая активность:
62. Заполненные до конца журналы регистрации операций с НС и ПВ:
а) ежемесячно сдаются в архив медицинского учреждения
б) хранятся в специализированных сейфах в течение года
в) по окончании календарного года сдаются в архив учреждения
г) ежемесячно сдаются главной медицинской сестре
63. Какой из перечисленных критериев определяет название болезни «Наркомания»
64. Какой запас НС в ЛПУ разрешается хранить без светозвуковой сигнализации:
65. Заполнение журналы регистрации операций прекурсоров хранятся в архиве:
66. Что требуется для перевозки в поликлинике специальных рецептурных бланков:
а) доверенность, оформленная в установленном порядке
б) требование-накладная, выписанная в 2-х экземплярах
в) требование-накладная, выписанная в 3-х экземплярах
г) муниципальный транспорт
67. Условия хранения термолабильных НС списка II Перечня:
б) в защищенном от света месте при Т не выше 25°С
г) в термоконтейнере, помещенном в сейф
68. Сроки действия рецептурного бланка формы№ 000/у-НП на выписку НС и ПВ:
69. Кто входит в комиссию по уничтожению неиспользованных НС и ПВ и специальных рецептурных бланков:
а) главная медицинская сестра
б) члены по постоянно действующей комиссии по обороту НС и ПВ
в) члены назначенной комиссии по приему и уничтожению НС, ПВ, СРБ
г) представитель окружного управления ФС по контролю за оборотом НС и ПВ по Москве
70. Медицинская сестра стационара получает НС и ПВ от старшей медицинской сестры по:
а) устному требованию
б) требованию заведующего отделением
71. Инвентаризация НС и ПВ у старшей медицинской сестры подразделения проводится:
б) один раз в месяц
в) раз в три месяца
72. Правила перевозки НС и ПВ регламентируются:
а) постановлением правительства РФ
б) постоянным комитетом по контролю за наркотиками
в) министерством здравоохранения РФ
г) Управлением Федеральной службы по контролю за оборотом НС и ПВ
73. Какие документы должны иметь при себе ответственные за перевозку НС и ПВ между филиалами одного учреждения:
в) маршрут перевозки НС и ПВ
г) копия лицензии на деятельность с НС и ПВ
д) акт опечатывания
74. Результаты инвентаризации НС и ПВ отражаются в:
а) актах о проведении инвентаризации
б) балансе движения НС и ПВ
г) в истории болезни
75. Какие побочные эффекты при повторном применении НС:
б) психическая зависимость
в) физическая зависимость
г) социальная смерть
76. Не полностью использованные ампулы из-под НС и ПВ в течение рабочих суток хранятся:
а) в сейфе старшей медсестры
б) в комнате дежурной медсестры-анестезиста
в) в сейфе процедурного кабинета
г) в медицинском шкафу на посту медсестры
77. Использованные ампулы из-под НС и ПВ сдаются медсестрой:
а) главной медсестре, еженедельно
б) заведующей аптека, еженедельно
в) заведующему отделения, ежедневно
г) старшей медицинской сестре, ежедневно
78. Рецептурный бланк какой формы для выписывания трансдермальных терапевтических систем:
б) формы № 000-1/у-04 (л)
в) формы № 000-1/у-06 (л)
79. Что должно быть отражено в приказе о перевозке НС и ПВ Прекурсоров:
а) список II и III перечня НС и ПВ
б) Ф. И.О. ответственных за перевозку
в) транспортное средство
г) основание перевозки
80. Трансдермальные терапевтические системы сдаются родственниками:
а) дежурным врачам (в выходные дни)
б) заведующему отделения
в) главной медицинской сестре
г) старшей медицинской сестре
81. Сброшюрованные требования на НС и ПВ хранятся у главной медицинской сестры поликлиники в течении:
82. Что нельзя выписывать для амбулаторного пациента в поликлинике:
83. Как часто в поликлинике осуществляют уничтожение неиспользованных НС и ПВ и специальных рецептурных бланков:
а) один раз в неделю
б) один раз в 10 дней
в) один раз в месяц
г) один раз в квартал
84. Укажите, в каких приказах запрещено выдавать специальные рецептурные бланки на НС лицам, страдающим наркоманией:
в) Приказ МЗ РФ № 000н от 01.01.2001 г
г) Дополнение к приказу МЗ РФ г
85. Заключение на объект (помещение), где осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, выдает:
а) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
б) Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков
в) орган внутренних дел
г) постоянный комитет по контролю наркотиков
86. При сублингвальном применении бупренорфина действие развивается через:
87. По какому списку хранят таблетки, содержащие кодеин:
в) список Сильнодействующие препараты
88. Какое побочное действие развивается у онкологического больного от резкой отмены НС:
89. Какой из перечисленных наркотических средств обладает самым сильным противокашлевым действием:
90. Назовите клинические симптомы отравления опиатами:
а) нарушение дыхания
б) миоз, отсутствие реакции на свет
в) угнетение рвотного центра
91. Где хранятся журналы регистрации НС и ПВ:
б) на рабочем месте
в) в запирающемся шкафу на рабочем месте
г) в сейфе вместе с НС и ПВ
92. Что указывается при выписке НС и ПВ в требовании и специальном бланке:
а) название лекарственного средства
г) количество цифрами и прописью
93. На основании какого приказа осуществляется расчет потребности расхода на один год в стационаре: