Таблетки ниагара для чего

НИЖАГАРА таблетки

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Показания

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Форма выпуска: по 4 таблетки в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ. Каждый блистер вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

СОСТАВ:
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активные вещества: силденафила цитрат, эквивалентный силденафилу 100 мг.
Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, натрия крахмала гликолят, лактоза, вода очищенная, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк очищенный, краситель Opadry Blue.
Описание: овальные, двояковыпуклые таблетки, синего цвета, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «100» на одной стороне и насечкой с другой.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Режим дозирования

Побочное действие

Со стороны ЦНС:
— головная боль;
— приливы;
— головокружение;
— бессоница;

Со стороны пищеварительной системы:
— диспепсия;
— астения;
— диарея;
— боли в животе;
— тошнота.

Со стороны костно-мышечной системы:
— артралгин;
— миалгии;
— повышение мышечного тонуса.

Со стороны дыхательной системы:
— заложенность носа;
— фарингит;
— ринит;
— синусит;
— инфекции дыхательных путей;
— нарушение дыхания.

Со стороны органа зрения:
— изменение зрения (легкое и преходящее);
— конъюнктивит.

Прочие:
— гриппоподобный синдром;
— развитие инфекционных заболеваний;
— симптомы вазодилатации;
— боли в спине;
— сыпь;
— инфекции мочевыводящих путей;
— нарушения функции предстательной железы;
— приапизм ( в единичных случаях).

Противопоказания к применению

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Источник

НИЖАГАРА ЛОНГ ЛАСТ™ Таблетки N4

Доставка до дома в течение 2-х часов согласно графику доставки

Время работы службы доставки с 9-00 до 22-00 ежедневно без выходных.

Доставка в регионы осуществляется в течение 72 часов, кроме воскресенья и праздничных дней.

Инструкция

Форма выпуска
, состав и упаковка

Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Форма выпуска
по 4 таблетки в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ. Каждый блистер вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит
Активные вещества силденафила цитрат, эквивалентный силденафилу 100 мг.
Вспомогательные вещества кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, натрия крахмала гликолят, лактоза, вода очищенная, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк очищенный, краситель Opadry Blue.

Описание
овальные, двояковыпуклые таблетки, синего цвета, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «100» на одной стороне и насечкой с другой.

Силденафил является мощным и селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5), которая ответственна за распад цГМФ в кавернозном теле. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на кавернозное тело, но активно усиливает расслабляющий эффект окиси азота на эту ткань. При сексуальном возбуждении происходит радикальное высвобождение NO под влиянием силденафила приводит к угнетению ФДЭ5 и повышению уровня цГМФ в кавернозном теле, в результате чего происходит расслабление гладких мышц и усиление кровотока в кавернозном теле.

Силденафил быстро всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). После однократного приема внутрь в дозе 100 мг Сmax составляет 18 иг\мл и достигается при приеме натощак в течение 30-120 минут. При приеме силденафила в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Тmax увеличивается на 60 минут, а Сmax снижается в среднем на 29%. Vd силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Силденафил и его основной циркулирующий N-десметильный метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 иг) обнаруживали в сперме через 90 минут после приема силденафила. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% дозы).
У пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного активного вещества в плазме примерно на 40% превышает его концентрацию у молодых (18-45 лет) пациентов.
При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести параметры силденафила после приема внутрь однократно (50 мг) не изменяются. При почечной недостаточности тяжелой степени клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы.
У пациентов с циррозом печени клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы.

Нижагара показан взрослым мужчинам с эректильной дисфункцией, которые неспособные достигать или поддерживать эрекцию полового члена, достаточную для успешного полового акта.

Со стороны ЦНС
— головная боль;
— приливы;
— головокружение;
— бессоница;

Со стороны пищеварительной системы
— диспепсия;
— астения;
— диарея;
— боли в животе;
— тошнота.

Со стороны костно-мышечной системы
— артралгин;
— миалгии;
— повышение мышечного тонуса.

Со стороны дыхательной системы
— заложенность носа;
— фарингит;
— ринит;
— синусит;
— инфекции дыхательных путей;
— нарушение дыхания.

Со стороны органа зрения
— изменение зрения (легкое и преходящее);
— конъюнктивит.

Прочие
— гриппоподобный синдром;
— развитие инфекционных заболеваний;
— симптомы вазодилатации;
— боли в спине;
— сыпь;
— инфекции мочевыводящих путей;
— нарушения функции предстательной железы;
— приапизм ( в единичных случаях).

Противопоказания
к применению

— гиперчувствительность к активному веществу или любому из наполнителей;
— применение нитратов в любой форме;
— тяжелые сердечно сосудистые заболевания;
— он противопоказан пациентам, которые имеют потерю зрения на 1 глаз из-за передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва (NAION), независимо от того, был этот эпизод связан или нет с предыдущим воздействием ингибитора ФДЭ-5;
— безопасность силденафила не изучена в следующих подгруппах пациентов и поэтому его использование противопоказано тяжелая печеночная недостаточность, артериальная гипотензия, новейшая история инсульта или инфаркта миокарда и известные наследственные дегенеративные расстройства сетчатки, такие как пигментный ретинит (меньшинство из этих пациентов имеют генетические расстройства сетчатки фосфодиэстераз).

Перед началом приема силденафила следует провести обследование сердечно-сосудистой системы.
С осторожностью следует применять у пациентов с анатомической деформацией полового члена и людей с заболеваниями, которые предрасполагают к развитию приапизма.
Не следует применять у пациентов, для которых сексуальная активность нежелательна.
С осторожностью применять у пациентов, со склонностью к кровоточивости, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, при наследственном пигментном ретините.
В экспериментальных исследованиях не обнаружено доказательств канцерогенности силденафила. Бактериальные тесты по изучению мутагенности оказались отрицательными.
Силденафил не применяют у пациентов в возрасте до 18 лет.

При одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (эритромицина, циметидина) снижается клиренс силденафила, повышается концентрация силденафила в плазме крови.
При одновременном применении индинавира, саквинавира, ритонавира повышается Cmax в плазме крови в AUC силденафила, что обусловлено ингибированием изофермента CYP3A4 под влиянием индинавира, саквинавира, ритонавира.
Можно ожидать, что более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол или итраконазол, будут повышать концентрацию силденафила в плазме крови.
При одновременном применении с нитратами усиливается гипотензивное действие нитратов.
Описан случай развития симптомов рабдомиолиза после однократного приема дозы силденафила у пациента, получающего симвастатин.

Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°.

СРОК ГОДНОСТИ
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Источник

Описание препарата НИАГАРА (NIAGARA)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой синего цвета, миндалевидные, двояковыпуклые, с тиснением «25» с одной стороны и гладкие с другой.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат двухосновной, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза (Е-5), магния стеарат.

Оболочка Opadry II-31K80865 синий (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910/гипромеллоза 15сР (Е464), титана диоксид Е171, лактозы моногидрат, триацетин, индигокармин лак алюминиевый Е132)

Таблетки, покрытые оболочкой синего цвета, миндалевидные, двояковыпуклые, с тиснением «50» с одной стороны и гладкие с другой.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат двухосновной, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза (Е-5), магния стеарат.

Оболочка Opadry II-31K80865 синий (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910/гипромеллоза 15сР (Е464), титана диоксид Е171, лактозы моногидрат, триацетин, индигокармин лак алюминиевый Е132)

Таблетки, покрытые оболочкой синего цвета, миндалевидные, двояковыпуклые, с тиснением «50» с одной стороны и гладкие с другой.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат двухосновной, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза (Е-5), магния стеарат.

Оболочка Opadry II-31K80865 синий (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910/гипромеллоза 15сР (Е464), титана диоксид Е171, лактозы моногидрат, триацетин, индигокармин лак алюминиевый Е132)

Фармакологическое действие

Селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической ФДЭ5. ФДЭ5, ответственная за распад цГМФ, содержится не только в кавернозном теле полового члена, но и в сосудах легких.

Восстанавливает нарушенную эректильную функцию и обеспечивает естественный ответ на сексуальное возбуждение. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на кавернозное тело, но активно усиливает расслабляющий эффект окиси азота на эту ткань. При сексуальном возбуждении локальное высвобождение NO под влиянием силденафила приводит к угнетению ФДЭ5 и повышению уровня цГМФ в кавернозном теле, в результате этого происходит расслабление гладких мышц и усиление кровотока в кавернозном теле.

Являясь ингибитором ФДЭ5, силденафил увеличивает содержание цГМФ в гладкомышечных клетках легочных сосудов и вызывает их расслабление. У пациентов с легочной гипертензией прием силденафила приводит к расширению сосудов легких и, в меньшей степени, других сосудов.

Силденафил может вызывать легкое и преходящее нарушение различения цвета (синего/зеленого). Предполагаемым механизмом нарушения цветного зрения считается угнетение ФДЭ6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке. Исследования in vitro показали, что влияние силденафила на ФДЭ6 в 10 раз уступает его активности в отношении ФДЭ5.

Фармакокинетика

После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). После однократного приема внутрь в дозе 100 мг C max составляет 18 нг/мл и достигается при приеме натощак в течение 30-120 мин. При приеме силденафила в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Т max увеличивается на 60 мин, а C max снижается в среднем на 29%. V d силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Силденафил и его основной циркулирующий N-десметильный метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаруживали в сперме через 90 мин после приема силденафила.

Силденафил метаболизируется, главным образом под действием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9.

Основной циркулирующий метаболит, который образуется в результате N-десметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% активности самого силденафила. Концентрация метаболита в плазме составляет примерно 40% от таковой силденафила. N-десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; его терминальный T 1/2 равен около 4 ч.

У пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного активного вещества в плазме примерно на 40% превышает его концентрацию у молодых (18-45 лет) пациентов.

При почечной недостаточности легкой (КК 50-80 мл/мин) и средней (КК 30-49 мл/мин) степени тяжести фармакокинетические параметры силденафила после приема внутрь однократно (50 мг) не изменяются. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК≤30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению AUC (100%) и C max (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы.

У пациентов с циррозом печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и C max (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы.

Показания к применению

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Источник

Нижагара таб. 100мг №4

Доставка до дома в течение 2-х часов согласно графику доставки

Время работы службы доставки с 9-00 до 22-00 ежедневно без выходных.

Доставка в регионы осуществляется в течение 72 часов, кроме воскресенья и праздничных дней.

Инструкция

Форма выпуска
и состав

Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Форма выпуска
по 4 таблетки в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ. Каждый блистер вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит
Активные вещества силденафила цитрат, эквивалентный силденафилу 100 мг.
Вспомогательные вещества кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, натрия крахмала гликолят, лактоза, вода очищенная, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк очищенный, краситель Opadry Blue.

Описание
овальные, двояковыпуклые таблетки, синего цвета, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «100» на одной стороне и насечкой с другой.

Силденафил является мощным и селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5), которая ответственна за распад цГМФ в кавернозном теле. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на кавернозное тело, но активно усиливает расслабляющий эффект окиси азота на эту ткань. При сексуальном возбуждении происходит радикальное высвобождение NO под влиянием силденафила приводит к угнетению ФДЭ5 и повышению уровня цГМФ в кавернозном теле, в результате чего происходит расслабление гладких мышц и усиление кровотока в кавернозном теле.

Силденафил быстро всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). После однократного приема внутрь в дозе 100 мг Сmax составляет 18 иг\мл и достигается при приеме натощак в течение 30-120 минут. При приеме силденафила в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Тmax увеличивается на 60 минут, а Сmax снижается в среднем на 29%. Vd силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Силденафил и его основной циркулирующий N-десметильный метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 иг) обнаруживали в сперме через 90 минут после приема силденафила. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% дозы).
У пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного активного вещества в плазме примерно на 40% превышает его концентрацию у молодых (18-45 лет) пациентов.
При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести параметры силденафила после приема внутрь однократно (50 мг) не изменяются. При почечной недостаточности тяжелой степени клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы.
У пациентов с циррозом печени клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы.

Нижагара показан взрослым мужчинам с эректильной дисфункцией, которые неспособные достигать или поддерживать эрекцию полового члена, достаточную для успешного полового акта.

Со стороны ЦНС
— головная боль;
— приливы;
— головокружение;
— бессоница;

Со стороны пищеварительной системы
— диспепсия;
— астения;
— диарея;
— боли в животе;
— тошнота.

Со стороны костно-мышечной системы
— артралгин;
— миалгии;
— повышение мышечного тонуса.

Со стороны дыхательной системы
— заложенность носа;
— фарингит;
— ринит;
— синусит;
— инфекции дыхательных путей;
— нарушение дыхания.

Со стороны органа зрения
— изменение зрения (легкое и преходящее);
— конъюнктивит.

Прочие
— гриппоподобный синдром;
— развитие инфекционных заболеваний;
— симптомы вазодилатации;
— боли в спине;
— сыпь;
— инфекции мочевыводящих путей;
— нарушения функции предстательной железы;
— приапизм ( в единичных случаях).

Противопоказания
к применению
— гиперчувствительность к активному веществу или любому из наполнителей;
— применение нитратов в любой форме;
— тяжелые сердечно сосудистые заболевания;
— он противопоказан пациентам, которые имеют потерю зрения на 1 глаз из-за передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва (NAION), независимо от того, был этот эпизод связан или нет с предыдущим воздействием ингибитора ФДЭ-5;
— безопасность силденафила не изучена в следующих подгруппах пациентов и поэтому его использование противопоказано тяжелая печеночная недостаточность, артериальная гипотензия, новейшая история инсульта или инфаркта миокарда и известные наследственные дегенеративные расстройства сетчатки, такие как пигментный ретинит (меньшинство из этих пациентов имеют генетические расстройства сетчатки фосфодиэстераз).

Перед началом приема силденафила следует провести обследование сердечно-сосудистой системы.
С осторожностью следует применять у пациентов с анатомической деформацией полового члена и людей с заболеваниями, которые предрасполагают к развитию приапизма.
Не следует применять у пациентов, для которых сексуальная активность нежелательна.
С осторожностью применять у пациентов, со склонностью к кровоточивости, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, при наследственном пигментном ретините.
В экспериментальных исследованиях не обнаружено доказательств канцерогенности силденафила. Бактериальные тесты по изучению мутагенности оказались отрицательными.
Силденафил не применяют у пациентов в возрасте до 18 лет.

Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°.

СРОК ГОДНОСТИ
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Источник

НИЖАГАРА 100МГ ТАБ №4

Инструкция

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Форма выпуска: по 4 таблетки в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ. Каждый блистер вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активные вещества: силденафила цитрат, эквивалентный силденафилу 100 мг.
Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, натрия крахмала гликолят, лактоза, вода очищенная, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк очищенный, краситель Opadry Blue.
Описание: овальные, двояковыпуклые таблетки, синего цвета, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «100» на одной стороне и насечкой с другой.

Силденафил является мощным и селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5), которая ответственна за распад цГМФ в кавернозном теле. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на кавернозное тело, но активно усиливает расслабляющий эффект окиси азота на эту ткань. При сексуальном возбуждении происходит радикальное высвобождение NO под влиянием силденафила приводит к угнетению ФДЭ5 и повышению уровня цГМФ в кавернозном теле, в результате чего происходит расслабление гладких мышц и усиление кровотока в кавернозном теле.

Силденафил быстро всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). После однократного приема внутрь в дозе 100 мг Сmax составляет 18 иг\мл и достигается при приеме натощак в течение 30-120 минут. При приеме силденафила в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Тmax увеличивается на 60 минут, а Сmax снижается в среднем на 29%. Vd силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Силденафил и его основной циркулирующий N-десметильный метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 иг) обнаруживали в сперме через 90 минут после приема силденафила. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% дозы).
У пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного активного вещества в плазме примерно на 40% превышает его концентрацию у молодых (18-45 лет) пациентов.
При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести параметры силденафила после приема внутрь однократно (50 мг) не изменяются. При почечной недостаточности тяжелой степени клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы.
У пациентов с циррозом печени клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы.

Нижагара показан взрослым мужчинам с эректильной дисфункцией, которые неспособные достигать или поддерживать эрекцию полового члена, достаточную для успешного полового акта.

Со стороны ЦНС:
— головная боль;
— приливы;
— головокружение;
— бессоница;

Со стороны пищеварительной системы:
— диспепсия;
— астения;
— диарея;
— боли в животе;
— тошнота.

Со стороны костно-мышечной системы:
— артралгин;
— миалгии;
— повышение мышечного тонуса.

Со стороны дыхательной системы:
— заложенность носа;
— фарингит;
— ринит;
— синусит;
— инфекции дыхательных путей;
— нарушение дыхания.

Со стороны органа зрения:
— изменение зрения (легкое и преходящее);
— конъюнктивит.

Прочие:
— гриппоподобный синдром;
— развитие инфекционных заболеваний;
— симптомы вазодилатации;
— боли в спине;
— сыпь;
— инфекции мочевыводящих путей;
— нарушения функции предстательной железы;
— приапизм ( в единичных случаях).
Противопоказания к применению
— гиперчувствительность к активному веществу или любому из наполнителей;
— применение нитратов в любой форме;
— тяжелые сердечно сосудистые заболевания;
— он противопоказан пациентам, которые имеют потерю зрения на 1 глаз из-за передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва (NAION), независимо от того, был этот эпизод связан или нет с предыдущим воздействием ингибитора ФДЭ-5;
— безопасность силденафила не изучена в следующих подгруппах пациентов и поэтому его использование противопоказано: тяжелая печеночная недостаточность, артериальная гипотензия, новейшая история инсульта или инфаркта миокарда и известные наследственные дегенеративные расстройства сетчатки, такие как пигментный ретинит (меньшинство из этих пациентов имеют генетические расстройства сетчатки фосфодиэстераз).
Особые указания
Перед началом приема силденафила следует провести обследование сердечно-сосудистой системы.
С осторожностью следует применять у пациентов с анатомической деформацией полового члена и людей с заболеваниями, которые предрасполагают к развитию приапизма.
Не следует применять у пациентов, для которых сексуальная активность нежелательна.
С осторожностью применять у пациентов, со склонностью к кровоточивости, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, при наследственном пигментном ретините.
В экспериментальных исследованиях не обнаружено доказательств канцерогенности силденафила. Бактериальные тесты по изучению мутагенности оказались отрицательными.
Силденафил не применяют у пациентов в возрасте до 18 лет.

Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Источник