Толфедин для собак для чего
Толфедин
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Содержит в качестве действующего вещества толфенаминовую кислоту и формообразующие компоненты. Препарат выпускают в форме таблеток белого цвета, круглой формы с разделительной бороздкой, содержащих в одной таблетке 6, 20, 60 и 120 мг толфенаминовой кислоты. Расфасовывают в блистеры, которые упаковывают в картонные коробки. В одной картонной коробке Толфедина 6 мг – 2 блистера по 10 таблеток, Толфедина 20 мг – 1; 12 блистеров по 8 таблеток, Толфедина 60 мг – 1; 2; 12 блистеров по 8 таблеток, Толфедина 120 мг – 1; 12 блистеров по 6 таблеток.
Действующее вещество толфедина — толфенаминовая кислота (N-(2-метил-3-хлорфенил) антраниловая кислота), относится к группе фенаматов — обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Противовоспалительные и анальгезирующие свойства обусловлены способностью толфенаминовой кислоты ингибировать циклооксигеназу в цикле арахидоновой кислоты, что ведет к снижению выделения медиаторов воспаления и боли (простагландинов, лейкотриенов, тромбоксанов). Механизм жаропонижающего действия толфенаминовой кислоты полностью не изучен, эффективность подтверждена результатами клинических исследований. Толфенаминовая кислота быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, из организма выводится с мочой (15%) и калом в неизменной форме или в форме неактивных метаболитов.
Назначают собакам и кошкам для симптоматической терапии острых и хронических (в период обострения) заболеваний опорно-двигательного аппарата, при воспалительных и болевых явлениях, а также в качестве жаропонижающего средства.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Толфедин таблетки дают больным животным один раз в день во время кормления в дозе 4 мг на 1 кг веса животного.
Толфедин 6 мг применяют кошкам весом от 1 до 2 кг по 1-1,5 таблетки, собакам весом от 2 до 3 кг по 1,5-2 таблетки.
Толфедин 20 мг применяют кошкам весом от 2 до 5 кг по 0,5-1 таблетки, собакам весом от 5 до 10 кг по 1-2 таблетки.
Толфедин 60 мг применяют собакам весом от 7,5 до 15 кг по 0,5-1 таблетки, от 15 до 23 кг по 1-1,5 таблетки, от 23 до 30 кг по 1,5-2 таблетки, от 30 до 45 кг по 2-3 таблетки.
Толфедин 120 мг применяют собакам весом от 15 до 30 кг по 0,5-1 таблетки, от 30 до 45 кг по 1-1,5 таблетки, от 45 до 60 кг по 1,5-2 таблетки.
Собакам при острых состояниях препарат дают в течение 3-х дней. При хронических патологиях толфедин используют по схеме: 3 дня приема препарата с последующим 4-х дневным интервалом. Продолжительность курса лечения составляет 8 недель.
Кошкам препарат применяют в течение 3-5 дней.
В рекомендуемых дозах толфедин не вызывает у животных осложнений и не оказывает побочного действия.
Толфедин следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, печени, почек и сердца. Не применять препарат беременным или лактирующим животным. Не назначать одновременно другие нестероидные или стероидные противовоспалительные препараты.
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных при температуре 15-25°С. Срок годности — 36 месяцев.
Толфедин 4%
ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Толфедин 4%
(Организация-разработчик: VETOQUINOL S.A., Magny-Vemois 70200 Lure,
France/ ВЕТОКИНОЛ С.А., Маньи-Вернуа 70200 Люр, Франция)
Номер регистрационного удостоверения: 250-3-13.17-3 916№ПВИ-3-13.17/05112
Общие сведения
Фармакологические свойства
Порядок применения
Толфедин 4% назначают в качестве обезболивающего, противовоспалительного и жаропонижающего средства в составе комплексной терапии:
Толфедин 4% противопоказано применять животным при заболеваниях сердца, печёночной недостаточности, язвах и кровотечениях желудочно- кишечного тракта, неспецифических патологиях системы крови, острой почечной недостаточности, обезвоживании, гиповолемии, гипотензии, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к лекарственному препарату или его компонентам.
Толфедин 4% следует применять с осторожностью животным с хронической почечной недостаточностью, щенкам и котятам до 6-недельного возраста, а также пожилым животным. Соотношение пользы и риска должно быть оценено ветеринарным врачом.
Не следует вводить более 20 мл препарата в одну точку инъекции.
При работе с Толфедином 4% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Толфедином 4%. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками следует немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Толфедин 4% не предназначен для применения собакам и кошкам в период беременности и лактации.
Толфедин 4% может применяться крупному рогатому скоту и свиньям в период беременности. Соотношение пользы и риска должно быть оценено ветеринарным врачом.
Толфедин 4% применяют следующим образом:
Крупному рогатому скоту
— для лечения воспалительных процессов респираторной и опорнодвигательной систем: однократно внутримышечно в область шеи в дозе 2 мг/кг (1 мл на 20 кг массы животного). Инъекцию можно повторить однократно через 48 часов.
— для лечения острого мастита: однократно внутривенно медленно в дозе 4 мг/кг (1 мл на 10 кг массы животного).
Свиньям
— однократно внутримышечно в дозе 2 мг/кг (1 мл на 20 кг массы животного).
Собакам
— однократно внутримышечно или подкожно в дозе 4 мг/кг (1 мл на 10 кг массы животного). Для купирования болевых и воспалительных реакций, связанных с хирургическими вмешательствами, препарат рекомендуется вводить одновременно с премедикацией или анестезией. Инъекцию можно повторить однократно через 24 часа.
Кошкам
— однократно подкожно в дозе 4 мг/кг (1 мл на 10 кг массы животного). Инъекцию можно повторить однократно через 24 часа.
При применении препарата Толфедин 4% могут наблюдаться следующие побочные явления: временное повышение жажды или диуреза, диарея, рвота, воспалительные реакции в месте инъекции.
При быстром внутривенном введении препарата у крупного рогатого скота может наблюдаться коллапс. При первых признаках непереносимости инъекция должна быть прервана.
В случае появления у животного побочных явлений и аллергических реакций, использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.
В случае передозировки препарата у животных могут наблюдаться коллапс, тремор, саливация и локомоторные расстройства. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, симптоматическое лечение.
Запрещается применять Толфедин 4% одновременно с другими нестероидными противовоспалительными лекарственными препаратами.
Особенностей действия при первом применении Толфедина 4% и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз применение лекарственного препарата необходимо возобновить в той же дозе по той же схеме.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 15 суток после внутримышечного введения препарата и не ранее чем через 4 суток после внутривенного введения препарата.
Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее чем через 24 часа после внутривенного введения препарата. После внутримышечного введения молоко реализуют без ограничений.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 16 суток после внутримышечного введения препарата.
С согласованием настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению лекарственного препарата для ветеринарного применения Толфедин 4%, утвержденная Россельхознадзором 30 октября 2017 года.
Толфедин для собак для чего
Толфедин 4%
Нестероидный противовоспалительный препарат
Состав:
Толфенамовая кислота 40 мг\мл
Область применения:
У собак:
купирование воспалительных процессов и болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, при хирургических вмешательствах и в послеоперационный период.
У кошек:
купирования воспалительных процессов и болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, верхних дыхательных путей и в качестве жаропонижающего средства.
Крупный рогатый скот:
применяют для купирования воспалительных процессов при респираторных инфекциях и острых маститах, а так же при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.
Свиньи:
лечение синдрома мастит-метрит-агалактия, купирование воспалительных процессов при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.
Порядок применения:
Собакам:
Однократно внутримышечно или подкожно, в дозе 1мл на 10 кг массы животного. При необходимости повторять через 24 часа.
Кошкам:
однократно подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. При необходимости повторять через 24 часа.
Крупный рогатый скот:
Для лечения воспалительных процессов респираторной и опорно-двигательной систем: однократно внутримышечно в область шеи в дозе 2мг\кг(1 мл на 20 кг массы животного)
Инъекцию можно повторить однократно через 48 часов.
Для лечения острого мастита: однократно внутривенно медленно в дозе 4 мг\кг(1 мл на 10 кг массы животного).
Свиньи:
Однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного.
Преимущества:
1. Насколько эффективен Толфедин:
Если принять ингибирующий эффект супероксид-анионов, как исследуемый параметр, то:
0,01 мкг/мл Толфенамовой кислоты имеют такую же эффективность, как и:
— 0,1 мкг/мл Флуниксина
— 1,0мкг/мл Кетопрофена
Однократная инъекция Толфенамовой кислоты по эффективности не уступает ТРЁМ инъекциям кетопрофена
2. Какими свойствами обладает Толфедин:
— Ингибирование синтеза ЦОГ-2
— Ингибирование синтеза лейкотриенов
— Ингибирование синтеза бета-глюкуронидазы
— Снижение концентрации Тромбоксана B2 в сыворотке
— Ингибирование брадикинин-опосредованных воспалительных процессов.
3. А что о безопасности:
— Не обладает тератогенным, эмбриотоксическим, мутагенным эффектами
— Не оказывает влияния на фертильность.
— Низкая вероятность желудочно-кишечных осложнений.
АПОКВЕЛ инструкция по применению
Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
| 1 таб. | |
| оклацитиниб (в форме малеата) | 16 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия, сахароза, магния стеарат, пленкообразователь «Opadry II White», вода очищенная.
Расфасованы по 20 или 100 шт. во флаконы из плотного полиэтилена белого цвета с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Селективный ингибитор янус-киназы (JAK). Оклацитиниба малеат, входящий в состав препарата, в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от JAK2, существенно не влияет.
После перорального введения препарата оклацитиниба малеат быстро всасывается из ЖКТ (биодоступность составляет 89%), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 1 ч, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененном виде, преимущественно с мочой, период полувыведения составляет 3-4 ч.
Апоквел по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.
Показания к применению препарата АПОКВЕЛ
Порядок применения
Апоквел применяют собакам перорально индивидуально с руки или в смеси с кормом, либо вводят принудительно в пасть в разовой дозе 0.4-0.6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного 2 раза/сут, не более 14 суток.
Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом.
Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Прием корма на биодоступность оклацитиниба не влияет.
Дозы препарата Апоквел в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.
В связи с тем, что оклацитиниб способен оказать иммуносупрессивное действие и повысить восприимчивость к инфекционным и инвазионным заболеваниям, в период применения препарата Апоквел необходим контроль на предмет развития у собаки инфекций (инвазий), в первую очередь, демодекоза, а также неопластических заболеваний.
Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение препарата Апоквел возобновляют в соответствии с инструкцией.
Побочные эффекты
Побочные явления и осложнения при кратковременном применении препарата Апоквел могут проявляться угнетенным состоянием, расстройством функции ЖКТ, циститом; у животных, получающих Апоквел более 16 дней, приблизительно в 1% случаев может наблюдаться повышение аппетита и агрессия, кожные и подкожные новообразования, инфекции кожи, вызванные дрожжевыми грибами, увеличение лимфатических узлов, обострение демодекоза и онкологических заболеваний.
При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться следующие симптомы: угнетенное состояние, рвота, диарея, локальная аллопеция, утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отек конечностей. Специфические антидоты отсутствуют, животному применяют симптоматическое лечение.
Противопоказания к применению препарата АПОКВЕЛ
Не допускается применение препарата:
Особые указания и меры личной профилактики
При совместном применении препарата Апоквел с противомикробными, противовоспалительными и противопаразитарными препаратами фармакологическое взаимодействие не выявлено.
Не следует применять Апоквел совместно с иммунодепрессантами и противосудорожными препаратами.
Не рекомендуется проводить вакцинацию в период лечения с использованием препарата Апоквел, а также за 2 недели до и через 2 недели после периода лечения.
Апоквел не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Апоквел следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует тщательно вымыть руки водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Апоквел. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения АПОКВЕЛ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности АПОКВЕЛ
Неиспользованные половинки таблеток хранят не более 3 суток, поместив во флакон.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
