возбужденный участок ткани по отношению к невозбужденному заряжен
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
225. К признакам, отличающим возбуждение от раздражения, относятся увеличение уровня потребления кислорода и обменных процессов изменение функции, электрических процессов и энергозатрат.
226. По силе действия раздражители подразделяются на подпороговые, пороговые, надпороговые.
227. По месту возникновения (для клетки или организма) все раздражители делятся на внешние и внутренние.
228. Увеличение мембранного потенциала называется гиперполяризацией.
229. Подпороговый раздражитель оказывает ряд физико-химических сдвигов без видимых эффектов (локальный ответ).
230. Воздействие порогового раздражителя вызывает минимальную видимую ответную реакцию с формированием потенциала действия.
231. Надпороговый раздражитель при формирование потенциала действия согласно закону «все или ничего» вызывает ответную реакцию, однотипную с пороговой.
232. Порог раздражения является способом оценки возбудимости.
233. Большей возбудимостью обладает ткань, для возникновения возбуждения которой необходимо приложить минимальный по силе пороговый раздражитель.
234. Реобазой называется сила раздражителя величиною в 1 порог.
236. Минимальная сила постоянного тока, вызывающая возбуждение при неограниченно долгом действии, называется реобазой.
237. Минимальное время, в течение которого должен действовать ток двойной реобазы, чтобы вызвать возбуждение называется хронаксией.
238. Сила возбуждения прямо пропорциональна крутизне нарастания силы раздражающего тока.
239. Гидрофильные концы мембрано-образующих молекул обращены наружу.
240. Белки, фиксированные на наружной поверхности мембраны выполняют рецепторную, ферментативную функции, а также функцию ионных каналов утечки и активного транспорта.
241. Суммарный ионный ток через мембрану определяется количеством открытых каналов.
242. Для клеточных мембран высших млекопитающих и человека характерны натриевые, калиевые, кальциевые и другие виды ионных каналов.
243. Электрические явления возбудимых тканей обусловлены электрическими свойствами клеточных мембран.
245. Пассивный транспорт ионов через мембрану по градиенту концентрации формирует диффузионные токи.
246. Движение ионов через мембрану по градиенту концентрации, не требующее затраты энергии, называется пассивным транспортом.
247. Движение ионов через мембрану против концентрационного градиента, требующее затраты энергии, называется активным транспортом.
249. Потенциал мембраны вне состояния возбуждения ткани называется потенциалом покоя.
250. Потенциал мембраны в состоянии возбуждения ткани называется потенциалом действия.
251. Натриевые каналы имеют быстрые активационные и медленные инактивационные «ворота».
252. При действии постоянного тока под катодом происходит деполяризация мембраны, при которой возбудимость мембраны под катодом увеличивается.
253. Разность потенциалов между цитоплазмой и окружающим клетку раствором называется мембранным потенциалом.
254. Внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной в состоянии физиологического покоя заряжена отрицательно.
255. Наружная поверхность возбужденного участка клетки (ткани) по отношению к невозбужденному заряжена отрицательно.
256. Уровень деполяризации мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется критическим уровнем.
257. Биологический процесс, характеризующийся временной деполяризацией мембран клеток и изменением обменных процессов, называется возбуждением.
258. Уменьшение величины мембранного потенциала покоя при действии раздражителя называется деполяризацией.
259. Увеличение мембранного потенциала покоя называется гиперполяризацией.
260. Концентрация ионов калия в цитоплазме в 30-50 раз больше, чем концентрация снаружи.
261. Концентрация ионов натрия в цитоплазме в 10-20 раз меньше, чем концентрация снаружи.
262. Причиной поляризации являются ионная асимметрия, различная степень диффузных токов, деятельность К-Nа- насоса.
263. Диффузионные токи калия увеличивают величину мембранного потенциала.
264. Величина диффузного тока определяется значением концентрационного градиента, размерами ионов, размерами и структурой мембраны.
265. При увеличении концентрации калия снаружи клетки мембранный потенциал уменьшится.
266. При увеличении концентрации натрия снаружи клетки мембранный потенциал уменьшится.
267. При увеличении концентрации калия внутри клетки мембранный потенциал увеличится.
268. Если поток натрия внутрь клетки увеличится, а поток калия останется прежним мембранный потенциал уменьшится.
269. Гидролиз одной молекулы АТФ для энергетического обеспечения работы NA-K-насоса обеспечивает трансмембранный транспорт против градиента концентрации 2-х ионов натрия и 3-х ионов калия.
270. Воздействие адекватного подпорогового раздражителя приведет к увеличению натриевого тока в клетку.
271. Величина локального ответа в зависимости от силы подпорогового раздражителя подчиняется закону градуальности.
272. Локальный ответ распространяется декрементно (с затуханием).
273. Локальный ответ способен к суммации.
274. Первая фаза потенциала действия называется фазой деполяризации.
275. Вторая фаза потенциала действия называется фазой реполяризации.
276. Первая фаза потенциала действия разовьется в том случае, если уменьшение мембранного потенциала достигнет критического уровня.
277. Снижение мембранного потенциала до критического уровня приводит к лавинообразному натриевому току внутрь клетки.
278. Потенциалу действия предшествует локальный ответ.
279. Величина потенциала действия в нервном волокне равняется 110-120 мВ.
280. Продолжительность основного зубца потенциала действия в нервном волокне равна 0,5-2 мс.
281. Фазы потенциала действия, наступающая за основным зубцом потенциала действия называется следовыми потенциалами.
282. Фаза следовой электроположительности характеризуется тем, что восстанавливающийся мембранный потенциал превосходит величину исходного мембранного потенциала покоя.
283. Формирование следовой электроположительности обуславливает ток ионов калия.
284. В отличие от локального ответа потенциал действия имеет абсолютный рефрактерный период.
285. Период генерации потенциала действия сопровождается выделением 2-3 % тепла в результате сопровождающих процесс возбуждения биохимических процессов.
286. В фазу запаздывающего теплообразования выделяется 97-98 % тепла биохимических процессов, обусловленных процессом возбуждения.
287. Возбудимость ткани в период абсолютной рефрактерности отсутствует.
288. Фаза относительной рефрактерности характеризуется тем, что возникновение потенциала действия в этот период возможно лишь в случае воздействия раздражителя надпороговой величины.
289. Фаза повышенной возбудимости характеризуется тем, что возникновение потенциала действия в этот период возбудимости возможно в случае воздействия раздражителя подпороговой величины.
290. Период повышенной возбудимости в фазу следовой деполяризации называется экзальтацией.
291. Фаза пониженной возбудимости соответствует следовой электроположительности потенциала действия.
292. Физиологическая характеристика возбудимой ткани, отражающая ее способность к воспроизводству максимального количества импульсов в единицу времени называется лабильностью.
293. Лабильность и рефрактерный период друг от друга находятся в обратной зависимости.
294. Лабильность возбудимой ткани по мере развития утомления уменьшается.
295. В условиях физиологического эксперимента с возбудимыми тканями чаще всего используют электрический ток.
296. Свойства электрического тока, которые позволяют применять его в качестве раздражителя для возбудимых тканей, это его близость к естественному раздражителю, возможность дозированного воздействия и высокая воспроизводимость.
297. Полярный закон действия электрического тока проявляется в возбуждение ткани под катодом при замыкании, под анодом при размыкании.
298. Локальный заряд наружной поверхности мембраны возбудимой ткани в случае приложения к ней анода замкнутой электрической цепи увеличится (произойдет гиперполяризация).
299. Способность живой ткани реагировать на любые виды раздражителей носит название раздражимость.
300. Способность клеток под влиянием раздражения избирательно менять проницаемость мембраны для ионов натрия, калия, хлора носит название возбудимость.
301. Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для вызова ответной реакции называется пороговой.
302. Амплитуда сокращения одиночного мышечного волокна при увеличении силы раздражения выше пороговой остается без изменений.
303. Закону силы подчиняется целая скелетная мышца.
304. Закону «все или ничего» подчиняется сердечная мышца.
305. Раздражитель, к восприятию которого в процессе эволюции специализировался данный рецептор и вызывающий возбуждение при минимальных величинах раздражения, называется адекватным.
306. Порог раздражения является способом оценки возбудимости ткани.
307. Приспособление ткани к медленно нарастающему по силе раздражителю называется аккомодацией.
308. Потенциал действия в нейроне в естественных условиях возникает в начальном сегменте аксона.
309. Рефрактерность – это понижение или исчезновение возбудимости.
310. Открытый участок мембраны осевого цилиндра шириной около 1мкм, в котором миелиновая оболочка прерывается, носит название перехвата Ранвье.
311. Изолирующую и трофическую функцию в миелинизированном нервном волокне выполняет миелиновая оболочка.
312. Возбуждение в безмиелиновых нервных волокнах распространяется непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного к невозбужденному участку.
313. Возбуждение в миелинизированных нервных волокнах распространяется скачкообразно от перехвата к перехвату.
314. Нервное волокно практически не утомляется.
315. Мембрана клетки очень тонкая, но достаточно прочная оболочка, она состоит из белков, липидов и мукополисахаридов.
316. Бимолекулярный слой липидов является матриксом мембраны.
317. Натриевые, калиевые, кальциевые и хлорные каналы относят к специфическим, потому что эти каналы избирательно пропускают одноименные ионы.
318. Суммарная проводимость для того или иного иона определяется числом одновременно открытых каналов. Канал состоит из транспортной системы и воротного механизма.
319. Ионные каналы подразделяют на специфические и неспецифические.
320. Концентрация ионов натрия на наружной стороне мембраны во много раз больше концентрации натрия в цитоплазме.
321. Неспецифические каналы не меняют свое состояние при электрических воздействиях на мембрану, потому что неспецифические каналы не имеют воротных механизмов и всегда открыты.
322. Специфические каналы не всегда открыты, потому что они имеют воротные механизмы.
323. Поверхностная мембрана возбудимых клеток в покое электрически поляризована, потому что поверхностная мембрана имеет разный электрический потенциал наружной и внутренней поверхности.
324. Ионная асимметрия поддерживается системами активного транспорта.
325. Перенос ионов против их градиентов концентрации осуществляется активным транспортом.
326. Утечка ионов калия увеличивает разность потенциала между средой и аксоплазмой.
327. При соприкосновении тушки лягушки с металлической подставкой (1-й опыт Гальвани) происходит сокращение мышц лапок. потому что соприкосновение приводит к возникновению возбуждения в спинном мозге.
328. Второй опыт Гальвани доказывает существование биопотенциала, потому что постановка опыта исключала использование металлических предметов.
329. Опыт Маттеучи подтверждает существование «животного» электричества в тканях, потому что в одноименном опыте использование второго нервно-мышечного препарата лягушки позволяло продемонстрировать вторичные сокращения мышцы.
330. Локальный ответ способен к суммации. Локальный ответ распространяется декрементно.
331. Причиной формирования потенциала покоя является ионная асимметрия, потому что избыток ионов калия стремится покинуть клетку и удерживается анионами, а избыток натрия снаружи клетки стремится попасть внутрь ее, но удерживается анионами хлора.
332. Периодическое закрытие быстрых натриевых каналов необходимо для формирования потенциалов действия. Сенсор напряжения улавливает степень перезарядки мембраны и включает инактивационную систему. (?)
333. Локальный ответ распространяется декрементно. Величина возникающего локального ответа подчиняется закону градуальности.
Тест с ответами. Физиология возбудимых тканей.
Описание
Итоговый тест по разделу возбудимые ткани
1. Выберите вторичный мессенджер, образование которого катализирует аденилатциклаза.
2. Выберите вторичный мессенджер, образование которого катализирует гуанилатциклаза.
3. Выберите ключевой белок в реализации кальциевого сигнала в возбудимых клетках
4. Что является лигандом для NMDA-рецепторов
5. В чём заключается особое значение липидов для возбудимых клеток
— Липиды обеспечивают генерацию потенциала действия
— Липиды обеспечивают изолирующую функцию
— Липиды входят в состав ионных каналов клеточных мембран
6. Способность живой ткани реагировать на любые виды раздражителя носит название
7. Способность возбудимых тканей приходить в состояние возбуждения без внешних стимулов носит название
8. Раздражитель, к действию которого рецептор приспособлен в процессе эволюции, называют
9. Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для вызова ответной реакции возбудимой ткани, называется
10. Не требующий затраты энергии механизм движения ионов через мембрану по градиенту концентрации называется
11. К пассивному транспорту относятся все виды за исключением
12. На скорость пассивной диффузии через клеточную мембрану влияют все факторы за исключением
— растворимости в липидах
13. Механизм движения ионов через мембрану против градиента концентрации, с затратой энергии, называется
14. К активному транспорту относится все виды за исключением
— с участием переносчиков
15. Какой вид ионного канала блокируется тетраэтиламмонием и 4-аминопиридином
16. Какой вид ионного канала блокируется тетродотоксином и местными анестетиками
17. Молекулярный механизм, обеспечивающий выведение из цитоплазмы ионов натрия и введение туда ионов калия, называют
— критическим уровнем деполяризации
— натриевым селективным каналом
18. Выберите наиболее правильный ответ. Встроенная в клеточную мембрану белковая молекула, обеспечивающая избирательный переход данных ионов через мембрану с затратой энергии, это
— неспецифический ионный канал
— специфический ионный канал
19. Какое химическое соединение тормозит работу натрий-калиевого насоса
20. Какой ион участвует в котранспорте глюкозы
21. Внутренняя поверхность мембраны клетки по отношению к наружной в состоянии физиологического покоя заряжена
22. В цитоплазме нервных и мышечных клеток по сравнению с внеклеточной средой выше концентрация ионов
23. Во внеклеточной среде по сравнению с цитоплазмой выше концентрация
24. Разность потенциалов между внутренней и наружной поверхностью мембраны клетки в покое называется
— мембранным потенциалом покоя
25. Формирование мембранного потенциала происходит при обязательном участии всех механизмов, кроме
— разной концентрации ионов снаружи и внутри клетки
— разной проницаемости мембраны для ионов калия, натрия
— наличия вторично-активного транспорта
26. Уменьшение мембранного потенциала называется
27. Увеличение мембранного потенциала называется
28. Какой тип каналов вносит ключевой вклад в формирование величины мембранного потенциала покоя
— неуправляемые каналы утечки
29. Что произойдет с потенциалом покоя возбудимой клетки при повышении концентрации калия во внеклеточной среде
30. В каком диапазоне наиболее часто находится величина мембранного потенциала различных типов возбудимых клеток
31. Для каких ионов мембрана мышечного волокна малопроницаема в покое
32. Для каких ионов мембрана мышечного волокна высокопроницаема в покое
33. Выберите наиболее правильный ответ. Биологический процесс, характеризующийся временной деполяризацией мембраны клетки с последующим развитием конечного биологического эффекта клетки, называется
34. К возбудимой ткани относится
35. К возбудимой ткани относится
36. Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для развития ответной реакции возбудимой ткани в виде потенциала действия, называется
37. Сила раздражителя, достаточная для развития реакции возбудимой ткани в виде локального ответа, называется
38. Уровень деполяризации мембраны, необходимый для развития потенциал действия, называется
— критическим уровнем деполяризации
39. В фазу деполяризации потенциала действия (восходящая фаза) проницаемость мембраны увеличивается для ионов
40. Фаза реполяризации потенциала действия (нисходящая фаза) связана с повышением проницаемости для ионов
41. Закон, согласно которому возбудимая структура на пороговые и сверхпороговые раздражения отвечает максимально возможным ответом, называется
— закон «всё или ничего»
42. Амплитуда потенциала действия по мере его распространения по нервному волокну
43. Какая фаза возбудимости соответствует деполяризации во время потенциала действия
44. Может ли клетка ответить возбуждением на дополнительное раздражение в период абсолютной рефрактерности
— В зависимости от исходного состояния
45. Может ли клетка ответить возбуждением на дополнительное раздражение в период относительной рефрактерности
— Да, при действии сверхпорогового раздражителя
— Да, при действии порогового раздражителя
46. Период повышенной возбудимости клетки в фазу следовой деполяризации называют
47. Какая фаза возбудимости соответствует фазе следовой гиперполяризации потенциала действия
48. Какая зависимость между величиной пороговой силы раздражителя и возбудимостью клетки
49. Наименьшую продолжительность времени, в течение которого должен действовать ток в одну реобазу (пороговое значение тока), чтобы вызвать возбуждение клетки, называют
50. Наименьшую продолжительность времени, в течение которого должен действовать ток в 2 реобазы (в 2 раза больше порогового), чтобы вызвать ответ возбудимой клетки, называют
51. Приспособление ткани к медленно нарастающему по силе раздражителю, называют
52. Чем изолированы друг от друга безмякотные нервные волокна
— Только шванновскими клетками
— Миелиновой оболочкой и шванновскими клетками
53. Что выполняет изолирующую и трофическую функции в миелинизированном нервном волокне периферических нервов
54. Открытый участок мембраны осевого цилиндра шириной около 1 мкм, в котором миелиновая оболочка прерывается, называется
55. Чем обусловлена высокая возбудимость в перехватах Ранвье
— Высокой плотностью натриевых каналов
— Высокой плотностью кальциевых каналов
— Низкой плотностью натриевых каналов
— Высокой плотностью калиевых каналов
56. Какие типы нервных волокон имеют миелиновую оболочку в соответствии с классификацией Эрлангера-Гассера
57. Какой характер связи между скоростью проведения возбуждения и диаметром нервного волокна
58. Как связана скорость развития утомления с диаметром нервных волокон
— Тонкие нервные волокна утомляются быстрее
— Более толстые нервные волокна утомляются быстрее
59. В каком направлении течёт локальный ток по поверхности нервного волокна при возбуждении какого-то его участка
— От возбуждённого участка к невозбуждённому (от «- » к «- »)
— От невозбуждённого участка к возбуждённому (от «- » к «-»)
60. Возбуждение в безмиелиновых нервных волокнах распространяется
61. Возбуждение в миелинизированных нервных волокнах распространяется
62. Чем характеризуется сальтаторное (скачкообразное) проведение возбуждения в мякотных нервных волокнах
— увеличением скорости проведения потенциала действия
— уменьшением амплитуды потенциала действия
— увеличением амплитуды потенциала действия
— уменьшением скорости проведения потенциала действия
63. Что означает выражение «нарушение физиологической непрерывности нервного волокна»
— нарушение проведения импульса вследствие воздействия механических, химических или термических факторов
— нарушение проведения импульса в результате разрыва нервного волокна при травме, оперативном вмешательстве
64. Возможно ли проведение нервных импульсов по нервному волокну при полной блокаде натриевых каналов местными анестетиками или тетродотоксином
— В зависимости от исходного состояния мембраны
65. В каком типе мышечной ткани более выражено свойство пластичности
67. Выбрать три признака малых двигательных единиц
— быстрая реакция на раздражение
— расположение в крупных мышцах
— обеспечение точных движений
— высокая плотность нервных волокон на небольшом количестве мышечных волокон
68. Выбрать три признака больших двигательных единиц
— быстрая реакция на раздражение
— расположение в крупных мышцах
— обеспечение точных движений
— обеспечение движений, не требующих тонкого контроля
— невысокая плотность нервных волокон на небольшом количестве мышечных волокон
69. Структурное образование, обеспечивающее передачу возбуждения с нейрона на эффекторную клетку, носит название
70. Клеточная мембрана в области синапса, покрывающая нервное окончание, называется
71. Выберите наиболее правильный ответ. Пресинаптические структуры аксона включают
— мембрану аксона с кальциевыми каналами, синаптические пузырьки
— мембрану эффекторной клетки с кальциевыми каналами и рецепторами к медиатору
— мембрану аксона с ионными потенциалуправляемыми каналами
72. Что называют концевой пластинкой мышечного волокна в нервно-мышечном синапсе
— постсинаптическую мембрану синапса
— двигательное нервное окончание
— двигательное нервное волокно
— пресинаптическую мембрану синапса
73. Какие типы ионных каналов содержит постсинаптическая мембрана нервно-мышечного синапса
74. Закончите утверждение. На постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса возникает
— потенциал концевой пластинки
— тормозящий постсинаптический потенциал
— возбуждающий постсинаптический потенциал
75. К какому типу электрофизиологических ответов на раздражение относят потенциалы концевой пластинки мышечного волокна
— К локальному ответу
— К электротоническому потенциалу
— К тормозному постсинаптическому потенциалу (ТПСП)
— К распространяющемуся потенциалу действия
76. Медиатором в нейромышечных синапсах скелетных мышц человека является
77. Какова судьба основной части холина в синаптической щели после расщепления ацетилхолина ацетилхолинэстеразой
— Захватывается обратно в нервную терминаль
— Связывается с холинорецепторами постсинаптической мембраны
— Диффундирует в мышечную клетку
78. Какой фермент, разрушающий ацетилхолин, обнаруживается в синаптической щели
79. Какие рецепторы инициируют потенциал действия мышечного волокна скелетных мышц
80. Амплитуда потенциала концевой пластинки мышечного волокна в области нервно-мышечного синапса
— не зависит от количества высвобождаемого нейромедиатора
— зависит от количества высвобождённого нейромедиатора
81. Что из перечисленного утомляется быстрее
82. Какая из перечисленных структур наиболее устойчива к утомлению
83. Каков механизм блокады проведения возбуждения через синапс ядом кураре
— Образование прочного соединения с холинорецепторами
— Блокада высвобождения нейромедиатора из нервного окончания
84. Каков механизм действия яда ботулинического токсина на синаптическую передачу
— Блокада высвобождения нейромедиатора из нервного окончания
— Ингибирование фермента ацетилхолинэстеразы
— Образование прочного соединения с холинорецепторами
85. Ключевую роль в процессе электромеханического сопряжения при мышечном сокращении осуществляют
86. Толстые филаменты в саркомере сформированы молекулами
87. Выберите наиболее полный ответ. Тонкие филаменты в саркомере сформированы молекулами
— тропомиозина, тропонина, актина
— миозина, тропомиозина, небулина
— актина, тропомиозина, тропонинов C, T, I
88. Где в покое в мышечном волокне наибольшая концентрация ионов кальция
— В цистернах саркоплазматического ретикулума
89. Из саркоплазматического ретикулума мышечной клетки при возбуждении высвобождаются ионы
90. Выделение ионов кальция из саркоплазматического ретикулума возникает при активации
— рианидиновых рецепторов саркоплазматического ретикулума
— холинорецепторов мышечного волокна
— дигидропиридиновых рецепторов Т-трубочек
91. В процессе мышечного сокращения ионы кальция взаимодействуют с
92. С каким белком непосредственно связываются ионы кальция в мышечном волокне
93. Поперечные мостики в саркомере представлены
94. Что обладает АТФ-азной активностью в структуре сократительных белков мышечной клетки
95. Укажите, какой процесс характеризует скольжение филаментов мышечного волокна друг относительно друга
— конформационные изменения миозиновых мостиков
— связывание ионов кальция с тропонином
— выход ионов кальция из цистерн саркоплазматического ретикулума
— проведение возбуждения в виде потенциала действия по клеточной мембраны
96. Для отсоединение головки миозина от актиновой нити необходимо наличие
97. С чем связано трупное окоченение мышц
— c падением концентрации АТФ в мышце ниже критической величины
— c уменьшением количества белков
— c понижением температуры тела умершего
— с недостатком ионов кальция
98. Как называют явление увеличения амплитуды одиночного сокращения мышцы при росте частоты стимуляции этой мышцы
99. Сокращение одиночного мышечного волокна подчиняется закону
100. Сокращение целой мышцы подчиняется закону
101. Выберите правильную последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения
102. Выберите правильную последовательность фаз одиночного мышечного сокращения.
103. В какую фазу одиночного сокращения поперечнополосатого мышечного волокна заканчивается потенциал действия
— В латентный период
— В фазу расслабления
104. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией импульсов, в которых интервал между импульсами больше, чем длительность одиночного сокращения, называется
105. Характер сокращений мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов (т.е. высокой частоты), каждый из которых действует в фазу расслабления, называется
106. Характер сокращений мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов (высокой частоты), каждый из которых действует в фазу укорочения, называется
107. В эксперименте получен зубчатый тетанус. Как нужно изменить частоту раздражения, чтобы получить гладкий тетанус
110. Сокращение мышцы, при котором не происходит изменения ее длины, называется
111. Чем характеризуется изометрическое сокращение мышцы
— мышечные волокна укорачиваются, а напряжение остаётся постоянным
— мышечные волокна не укорачиваются, но напряжение возрастает
112. Чем характеризуется изотоническое сокращение мышцы
— мышечные волокна укорачиваются, но напряжение остаётся постоянным
— мышечные волокна не укорачиваются, а напряжение мышцы возрастает
113. Как называют метод регистрации электрической активности целой скелетной мышцы