возможный процент кроссоверных форм у самцов дрозофилы
Тесты контроля итогового уровня знаний
1. Явление сцепленного наследования признаков установлено
У.Бетсоном и Р.Пеннетом
2. Установите соответствие
сцепленное наследование признаков
наследование, сцепленное с полом
а) наследовании признаков, контролируемых генами, локализованными в одной хромосоме
б) локализации генов в одной хромосоме
в) наследовании признаков, гены которых локализованы в негомологичных участках X и Y хромосом
г) определении положения какого-либо гена по отношению к другим генам в хромосоме
3. Установите соответствие
СКРЕЩИВАНИЕ АаВв х аавв
независимого наследования генов
полного сцепления генов
неполного сцепления генов
а) АаВв, аавв равновероятно
б) АаВв, аавв, Аавв, ааВв равновероятно
в) АаВв, аавв, Аавв, ааВв в различных соотношениях
4. Установите соответствие
ГЕНОТИП АаВв, ПРИ ЛОКАЛИЗАЦИИ ГЕНОВ А и В
ОБРАЗУЕТ ГАМЕТЫ В ПРОЦЕНТНЫХ СООТНОШЕНИЯХ
в разных парах хромосом
полностью сцепленных в одной хромосоме
неполно сцепленных в одной хромосоме
а) АВ, Ав, аВ, ав – разных
в) АВ, Ав, аВ, ав –равных
5. Две гомологичные хромосомы образуют количество групп сцепления
равное диплоидному набору хромосом
6. Расстояние между генами определяют по результатам анализирующего скрещивания организма
гетерозиготного по двум парам генов
гомозиготного по двум парам доминантных генов
гомозиготного по одной паре рецессивных и одной паре доминантных генов
гомозиготного по одной и гетерозиготного по другой парам генов
7. Частота кроссинговера зависит от
расстояния между хромосомами
вероятности встречи гамет
расстояния между генами в хромосоме
8. Чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем количество кроссоверных форм
9. Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы
зависит от расстояния между генами
10. Количество групп сцепления у человека (мужчины) составляет
11. Число кроссоверных гамет будет больше, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет равно морганидам
12. Количество генов, образующих одну группу сцепления у человека составляет
13. Расстоояние между генами А и В в аутосоме составляет 40 морганид, это значит, что в дигетерозиготном организме образуется количество гамет
50% некроссоверных и 50% кроссоверных
14. Гетерогаметность ХО характерна для самок
15. Соотношение мужского и женского полов может значительно отличатся от 1:1 у
16. Абсолютно сцепленно наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися в
негомологичном участке X-хромосомы
гомологичном участке Х-хромосомы
гомологичном участке У-хромосоме
17. Женщина – носитель гена гемофилии вступила в брак со здоровым мужчиной. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет:
50% среди мальчиков
100% среди мальчиков
равновероятно как у девочек, так и у мальчиков
18. Мужчина, страдающий дальтонизмом, женился на женщине – носительнице этого гена. Вероятность проявления дальтонизма у детей составит:
50% у девочек и 50% у мальчиков
19. Мужчина с гипертрихозом (признак, сцепленный с y-хромосомой). Вероятность проявления этого признака у детей составит:
сцепленные с полом
а) разным характером проявления доминантного гена в зависимости от пола
б) локализацией контролирующих их генов в половых хромосомах
в) присутствием генов у обоих полов, но их проявлением у одного пола
21. Количество в (%) организмов-кроссоверов зависит от:
в) количества хромосом
г) от расстояния между генами в хромосоме
22. Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом ВвСс, если расстояние между генами В и С равно 12 морганидам?
В c
в С
а) 6% вс, 6% ВС, 44% Вс, 44% вС в) 6% Вс; 6% вС; 44% ВС; 44% вс
б) 12% Вс, 86% вС г) 12% вс; 86% ВС
Перечень вопросов для подготовки к рубежному модулю №1.
Клетка как открытая система. Поток информации, энергии и вещества в клетке.
Клеточная теория, её основные положения, современное состояние.
Типы клеточной организации.
Структурная и химическая организация клетки.
Клеточный гомеостаз, роль биологических мембран в жизнедеятельности клетки.
Взаимодействие клетки с окружающей средой. Понятие клеточного метаболизма, процессы ассимиляции и диссимиляции, анаболизма и катаболизма.
Методы изучения клетки: микроскопический (световая и электронная микроскопия), цитохимический, биохимический методы и их использование в медицине.
Клеточный цикл, его периодизация.
Митотический цикл, его механизмы. Регуляция митоза. Проблема клеточной пролиферации в медицине.
Решение генетических задач. Сцепленное наследование
Урок 31. Введение в общую биологию и экологию 9 класс ФГОС
В данный момент вы не можете посмотреть или раздать видеоурок ученикам
Чтобы получить доступ к этому и другим видеоурокам комплекта, вам нужно добавить его в личный кабинет, приобрев в каталоге.
Получите невероятные возможности
Конспект урока «Решение генетических задач. Сцепленное наследование»
Задача 1. Гены B, C и D находятся в одной хромосоме. Между генами B и C кроссинговер происходит с частотой 6,5 %, между генами C и D – с частотой 3,7 %. Определить взаиморасположение генов B, C, D в хромосоме, если расстояние между генами B и D составляет 10,2 морганиды.
Решение: процент кроссинговера равен расстоянию между генами в морганидах.
Гены в хромосоме располагаются линейно. Распределим их на одной линии, в соответствии с условием задачи. Между геном B и D – 10,2 морганиды. Между B и C – 6,5 морганиды. Между C и D – 3,7 морганиды.
Задача 2. Гены А и С расположены в одной группе сцепления, расстояние между ними 4,6 морганиды. Определите, какие типы гамет и в каком процентном соотношении образуют особи генотипа АаСс.
Решение: определяем типы гамет. У организма с данным генотипом наблюдается неполное сцепление генов. Значит, он будет давать четыре типа гамет. Некроссоверные – АС и ас и кроссоверные – Ас и аС.
Определяем процентное соотношение гамет. Расстояние между генами в 4,6 морганид говорит нам о том, что вероятность кроссинговера составляет 4,6 %. Таким образом, общее количество кроссоверных гамет составит те же 4,6 %. Поскольку таких гамет у нас два типа, рассчитываем количество каждого из них. Получаем по 2,3 % Ас и аС.
Итак, всего гамет – 100%. Находим общее количество некроссоверных гамет – 95,4 %. Делим на два и получаем количество каждого типа некроссоверных гамет АС и ас – по 47,7 %.
Ответ: данный организм будет давать четыре типа гамет. По 47,7 % некроссоверных АС и ас и по 2,3 % кроссоверных Ас и аС.
Задача 3. При скрещивании самок дрозофил, дигетерозиготных по генам А и В, с рецессивными по обоим генам самцами получены следующие расщепления по фенотипу:
1. AB :Ab :aB :ab = 25 % : 25 % : 25 % : 25 %.
2. AB :Ab :aB :ab = 47 % : 3 % : 3 % : 47 %.
В каком случае наблюдается свободное комбинирование, а в каком – сцепленное наследование? Определите расстояние между генами А и В для случая сцепленного наследования. Обозначьте расположение генов в хромосомах для всех случаев.
Решение: определяем тип наследования.
Свободное комбинирование будет иметь место в первом случае, так как разные типы гамет образуются в одинаковых количествах. Это говорит нам также о том, что гены расположены в разных парах хромосом.
Во втором случае образуется разное количество типов гамет. Значит, мы имеем дело со сцепленным наследованием.
Определяем расстояние между генами.
Для этого находим общее число рекомбинантных потомков. Поскольку каждого типа таких гамет образуется по три процента, то общее количество рекомбинантных гамет составит шесть процентов. Из чего делаем вывод, что расстояние между генами А и B – 6 морганид и располагаются они в одной паре хромосом.
Ответ: в первом случае – свободное комбинирование генов, расположенных в разных парах хромосом, во втором – сцепленное наследование. Гены A и B расположены в одной паре хромосом на расстоянии 6 морганид.
Задача 4. У томатов высокий рост стебля доминирует над карликовым, а шаровидная форма плода – над грушевидной, гены высоты стебля и формы плода сцеплены и находятся друг от друга на расстоянии 20 морганид. Скрещено дигетерозиготное растение с карликовым, имеющим грушевидные плоды. Какое потомство и в каком соотношении следует ожидать от этого скрещивания?
Решение: вводим буквенные обозначения генов. Пускай А – ген, отвечающий за высокий рост стебля, а – за карликовый рост. B определяет шаровидную форму плодов, b – грушевидную форму.
Записываем генотипы родительских форм. Они нам известны из условия задачи.
Как мы знаем, дигетерозиготная по двум признакам особь будет давать четыре типа гамет в равном количестве. Но это в том случае, если гены высоты стебля и формы плода находятся в разных парах хромосом. В случае же сцепленного наследования, то есть когда эти гены находятся в одной паре хромосом, дигетерозигота будет образовывать только два типа гамет: AB и ab. Однако, в условии задачи сказано, что расстояние между генами роста и формы плода равно 20 морганидам. Это означает, что образуется 20 % кроссоверных гамет: 10 % Ab и 10 % aB.
Определяем количество некроссоверных гамет AB и ab. Общее количество гамет – 100 %. Кроссоверных – 20 %. Значит, некроссоверных – 80 %. 40 % AB и 40 % ab.
Рассчитаем количество потомков. Их будет четыре типа: высокого роста с круглыми плодами, высокого роста с грушевидными плодами, карликовых с круглыми плодами и карликовых с грушевидными плодами.
Обратите внимание – при независимом наследовании признаков мы получили бы вот такое процентное соотношение.
В нашем же случае, когда гены находятся в одной паре хромосом, это соотношение будет следующим.
Ответ: в потомстве следует ожидать 40 % особей высокого роста с круглыми плодами, 40 % карликовых с грушевидными плодами, 10 % высокого роста с грушевидными плодами и 10 % карликовых с круглыми плодами.
Однако, не всё так просто. Насколько слово «просто» применимо к задачам на сцепленное наследование.
При решении задачи мы приняли, что у одного (гетерозиготного) родителя гены A и B находились в одной хромосоме, а гены a и b – в другой. Но у этого родителя гены могли располагаться иначе. Кроссинговер мог произойти где-то в предыдущих поколениях. Тогда гены A и b были бы в одной хромосоме, а гены а и B – в другой.
В таком случае соотношения гамет были бы другими. Некроссоверных Ab и аB – по 40 %, а кроссоверных – АB и аb – по 10 %. Соответственно, изменилось бы и процентное сочетание потомков.
Задача 5. Скрещивание между гомозиготным серым длиннокрылым самцом дрозофилы и гомозиготной черной самкой с зачаточными крыльями дало в F1 гетерозиготных потомков с серым телом и длинными крыльями.
При возвратном скрещивании мух из поколения F1 с гомозиготными рецессивными по двум признакам особями были получены следующие результаты: серое тело, длинные крылья – 5 965, чёрное тело, зачаточные крылья – 944; чёрное тело, длинные крылья – 206, серое тело, зачаточные крылья – 185. Определите расстояние между генами.
Неодинаковое расщепление в потомстве при возвратном скрещивании говорит нам о том, что это сцепленное наследование.
Для того, чтобы определить расстояние между генами, нам нужно узнать процент кроссинговера. Процент кроссинговера можно найти, рассчитав процент кроссоверных гамет. Находим процент кроссоверных гамет:
Ответ: расстояние между генами составляет 17 морганид.
КРОССИНГОВЕР И ЕГО ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВО
Кроссинговер можно обнаружить, учитывая частоты возникновения организмов с новым сочетанием признаков. Такие организмы называются рекомбинантами.
Если гомозиготными по обоим рецессивным генам брали самок, а гибридными дигетерозиготами были самцы, то в потомстве получали расщепление в отношении 1 (серые с рудиментарными крыльями) : 1 (черные с нормальными крыльями).
Если для анализа взять гетерозиготными не самцов, а самок, то в Ра происходит другое расщепление. Кроме родительских комбинаций признаков появляются 2 новых типа – мухи с черным телом и рудиментарными крыльями, а также мухи с серым телом и нормальными крыльями.
В этом скрещивании сцепление тех же генов нарушается за счет того, что гены в гомологичных хромосомах поменялись местами благодаря кроссинговеру. Описанное явление называют неполным сцеплением генов.
Анализирующие скрещивания, описанные выше:
Гаметы с хромосомами, претерпевшими кроссинговер, называют кроссоверными гаметами. Гаметы с хромосомами, не претерпевшими кроссинговер, называют некроссоверными гаметами. Соответственно организмы, возникшие от сочетания кроссоверных гамет гибрида с гаметами анализатора, называют кроссоверами или рекомбинантами. Организмы, возникшие от сочетания некроссоверных гамет с гаметами анализатора называют некроссоверными или нерекомбинантными.
Эти процентные соотношения сохранялись (с небольшими отклонениями в ту или иную сторону, обусловленными случайными причинами) при многократных повторениях этого эксперимента.
Законом сцепления Т. Моргана:гены, расположенные в одной хромосоме образуют одну группу сцепления и наследуются вместе.
Один процент перекреста был принят за единицу измерения частоты кроссинговера. Эта единица измерения в честь Т. Моргана была названа морганидой. Начиная с 80-х годов и в русскоязычной, и англоязычной литературе стали использовать термин сантиморган (краткое обозначение сМ). Таким образом, 1% кроссоверных особей = 1% перекрестов хромосом = 1% кроссинговера = 1 сантиморгану.
Величина перекреста хромосом отражает силу сцепления генов в хромосоме: чем она больше, тем меньше сила сцепления.
ЛИНЕЙНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ ГЕНОВ В ХРОМОСОМЕ
Альфред Генри Стёртевант, ученик и сотрудник Т. Моргана, предположил, что частота кроссинговера отражает относительное расстояние между генами. Тогда, чем чаще происходит кроссинговер, тем дальше друг от друга расположены гены в хромосоме. Чем реже происходит кроссинговер, тем ближе друг к другу находятся гены.
Одним из классических опытов Моргана на дрозофиле, доказывающим линейное расположение генов, был следующий. Самки, гетерозиготные по трем сцепленным рецессивным генам, определяющим желтую окраску тела y, белый цвет глаз w и вильчатые крылья bi, были скрещены с самцами, гомозиготными по этим трем генам. В потомстве было получено 1,2% мух кроссоверных, возникших от перекреста между генами уи w; 3,5% − от кроссинговера между генами w и biи 4,7% — между уи bi.
Из этих данных с очевидностью вытекает, что процент перекреста является функцией расстояния между генами. Поскольку расстояние между крайними генами уи biравно сумме двух расстояний между уи w,w и bi, следует предположить, что гены расположены в хромосоме последовательно, т.е. линейно:
Многочисленные повторения описанных выше экспериментов Т.Моргана, выполненные другими генетиками, постоянно давали практически одни и те же результаты. Воспроизводимость этих результатов в повторных опытах указывает на то, что местоположение генов в хромосоме строго фиксировано, т.е. каждый ген занимает в хромосоме свое определенное место. Фиксированное место, где расположен конкретный ген, получило название локус.
ОДИНАРНЫЙ И МНОЖЕСТВЕННЫЙ ПЕРЕКРЕСТЫ ХРОМОСОМ
Приняв положения, что 1) генов в хромосоме может быть много, 2) гены расположены в хромосоме в линейном порядке и 3) каждая аллельная пара занимает определенные и идентичные локусы в гомологичных хромосомах, Т. Морган предположил, что перекресты между двумя гомологичными хромосомами могут происходить одновременно в нескольких точках. Это предположение было им доказано на дрозофиле. Позже оно было подтверждено в экспериментах на других животных, а также растениях и микроорганизмах.
Пример. Были скрещены особи ABC/abc x abc/abc. Перекрест происходит вследующих точках между генами A и B, а также B и C.
Общая численность особей, полученных в этом опыте, — 521. Определяем число особей с одиночным перекрестом в участке 1: 37+42=79. К числу особей с одиночным перекрестом добавляем число особей с двойным перекрестом. Общее число особей с перекрестом в участке 1 равно 79+14=93. Выраженное в процентах от общего числа особей (521), это число отражает расстояние между локусами аллельных пар А—а и В—b, а также частоту перекреста. Таким же путем можно определить общее число особей с перекрестом в участке 2 (70+65+8+6=149). Следовательно, частота перекреста в участке 2 будет равна 28,60%. Необходимо принять во внимание, что 14 особей с двойным перекрестом учтены при подсчете частоты перекреста как в участке 1, так и в участке 2.
Другое обстоятельство, которое следует иметь в виду в отношении двойных перекрестов, состоит в том, что они затрагивают только среднюю часть хромосомы между локусами А—а и С—с. Таким образом, при двойных перекрестах изменяется только положение генов В и b, а расположение локусов А—а и С—с остается неизменным. Если мы не проконтролируем наследования генов В—b, то будет невозможно определить наличие двойных перекрестов. Частота перекрестов, определяемая непосредственно по сцеплению между генами А и С, без учета передачи генов В—b будет менее достоверной. В нашем примере всего у 214 особей из 521 обнаруживается перекрест между локусами А и С, следовательно, частота его равна 41,07%. Эту величину можно сравнить с суммой вычисленных ранее значений для перекрестов в участках 1 и 2. Эти значения были равны 17,85 и 28,60%, что дает в сумме 46,45%, т. е. на 5,38 единицы больше величины, полученной непосредственным определением частоты перекреста между локусами А и С.
Определение расстояния от А до С осуществляют следующим образом: к сумме процентов одинарных кроссоверных классов (41,1%) прибавляют удвоенный процент двойных кроссоверов (2,7×2 = 5,4%). Удвоение процента двойных кроссоверов необходимо потому, что каждый двойной кроссинговер возникает благодаря двум независимым одинарным разрывам в двух точках. Поэтому, чтобы вычислить процент одинарного кроссинговера, необходимо величину двойного кроссинговера умножить на 2.
Величина интерференции может быть измерена. Для этого необходимо маркировать хромосому на большом протяжении генами, место и последовательность расположения которых известны. Зная место и последовательность расположения генов в хромосоме, можно рассчитать теоретически ожидаемую частоту двойных перекрестов. Величина интерференции измеряется отношением числа наблюдаемых двойных разрывов к числу возможных двойных разрывов при допущении полной независимости каждого из них.
Но в опыте мы получили среди 521 особи всего 14 особей, возникших как следствие двойного кроссинговера, что соответствует 2,68%. Полученный в опыте процент значительно ниже ожидаемого. Это снижение и объясняется наличием интерференции.
Итак, интерференцию измеряют отношением наблюдаемого числа двойных, перекрестов к теоретически ожидаемому. Это отношение называют величиной совпадения или коинциденцией, и выражают в долях единицы, или в процентах. В приведенном примере коинциденция равна 2,68:5,12=0,52, или 52%.
Выбрать номер одного правильного ответа. 116. возможный % кроссоверных форм У САМЦОВ ДРОЗОФИЛЫ
116. возможный % кроссоверных форм У САМЦОВ ДРОЗОФИЛЫ
5. зависит от расстояния между генами
Выбрать номер одного правильного ответа
117. КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛяЕТ
3. 24
Выбрать номер одного правильного ответа
ВАЖНЕЙШИЙ МЕХАНИЗМ ИЗМЕНЧИВОСТИ
Комбинативной
Выбрать номер одного правильного ответа
119. Аллельные гены расположены в
1. одинаковых локусах негомологичных хромосом
2. разных локусах гомологичных хромосом
Одинаковых локусах гомологичных хромосом
4. разных локусах одной хромосомы
5. только в гетеросомах
Выбрать номер одного правильного ответа
120. число кроссоверных гамет будет больше, если расстояние
Между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет равнО МОРГАНИДАМ
3. 25
Установить соответствие
| 121. тип взаимодействия генов 1. полимерия 2. эпистаз 3. комплементарность | результат взаимодействия а) два доминантных гена из разных аллельных пар приводят к появлению нового варианта признака б) подавление проявление в признак одного гена другим неаллельным геном в) степень выраженности признака зависит от дозы доминантных аллелей нескольких генов, отвечающих за развитие данного признака |
Выбрать номер одного правильного ответа
122. комплементарное взаимодействие генов проявится у особей с генотипом
AaBB
Выбрать номер одного правильного ответа
123. ЧАСТОТА КРОССИНГОВЕРА ЗАВИСИТ ОТ
1. вероятности встречи гамет
Расстояния между генами в хромосоме
3. расстояния между хромосомами
4. количества хромосом
5. взаимодействия генов
Установить соответствие
| 124. ГЕНОТИП АаВв, ПРИ ЛОКАЛИЗАЦИИ ГЕНОВ А и В | ОБРАЗУЕТ ГАМЕТЫ В ПРОЦЕНТНЫХ СООТНОШЕНИЯХ |
| 1. полностью сцепленных в одной хромосоме 2. в разных парах хромосом 3. неполно сцепленных в одной хромосоме | а) АВ, Ав, аВ, ав – разных б) АВ и ав – равных в) АВ, Ав, аВ, ав – равных |
Выбрать номер одного правильного ответа
125. если мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на
Женщине–носительнице этого же гена, вероятность проявленияДАЛЬТОНИЗМА у детей составит
1. 50% у мальчиков и 50% у девочек
Выбрать номер одного правильного ответа
126. при скрещивании Аa x Аa% гомозиготных особей в потомстве
3. 50
Выбрать номер одного правильного ответа
127. % возникновения резус-конфликта в браке гомозиготных резус-положительных родителей
Дата добавления: 2015-01-29 ; просмотров: 11 ; Нарушение авторских прав