зантак для собак для чего
Зантак для кошек: инструкция по применению, состав, цена
Один из наиболее популярных и действенных препаратов для кошек «Зантак» отлично справляется со множеством желудочных расстройств, а основным показанием к его применению являются язвенные заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, лечение и профилактика язвенных заболеваний на фоне послеоперационного стресса, а также профилактика желудочных кровотечений.
Цена такого средства колеблется в пределах от 145 до 180 рублей.
Фармакологическое действие
Домашние питомцы отличаются от людей более слабой пищеварительной системой. Несмотря на более низкую восприимчивость к различным вирусным и бактериальным заболеваниям, её несовершенство проявляется в частом желудочном дисбалансе и других расстройствах. Систематические пищеварительные нарушения требуют моментального реагирования со стороны хозяев, причём чаще всего с помощью ветеринара.
«Zantac» — препарат из категории противоязвенных препаратов второго поколения, который используют для успешного лечения целого перечня желудочных расстройств.
Его действие основано на уменьшении выработки излишнего желудочного сока, которое осуществляется путём блокировки Н2- гистаминовых рецепторов. Такой эффект особенно важен при язвенной болезни и других проблем с пищеварением, которые сопровождаются усиленной выработкой желудочного сока.
«Зантак» достаточно быстро всасывается в стенки желудка и накапливается в клеточных структурах. Максимальная концентрация лекарства в организме наблюдается через пятнадцать минут после применения. Применение допустимо с пищей, поскольку она не влияет на всасывание основных компонентов препарата.
Выведение из организма осуществляется через почки с сохранением первоначального состояния, однако частично препарат метаболизируется в печени.
Взаимодействие
При совместном применении с антацидами и большими дозами сукральфата возможно ухудшение абсорбции ранитидина. Перерыв между приемами данных препаратов должен быть не менее двух часов.
При одновременном использовании препаратов, подавляющих костный мозг, повышается риск появления нейтропении.
Ранитидин способен угнетать метаболизм Буформина, Аминофеназона, Феназона, Гексобарбитала, Глипизида, непрямых антикоагулянтов, антагонистов кальция.
При одновременном приеме с Итраконазолом и Кетоконазолом возможно ослабление их всасывания.
При одновременном приеме с Метопрололом повышается его концентрация в крови.
Инструкция по применению
«Зантак» для кошек может применяться тремя способами:
При лечении домашнего питомца стоит помнить об особенностях его организма — ускоренном процессе обмена веществ, небольшой массе и высокой температуре тела. Именно эти факторы способствуют более быстрому всасыванию некоторых лекарств, и их важно учитывать при назначении дозировки.
Инъекции «Зантака» вводятся внутривенно, если результат требуется максимально быстро. Этот метод довольно болезненный, но максимально действенный. Внутримышечный укол препарата переносится животным гораздо легче и является традиционным способом введения.
В некоторых случаях используются хорошо измельчённые таблетки, которые примешиваются к пище. Препарат применяется два раза в сутки, если нет иных назначений ветеринара.
Состав и форма выпуска
Основное действующее вещество «Зантака» — это традиционный ранитидин. Он внесён в перечень средств первой необходимости, использующихся при язвенных заболеваниях. Именно ранитидин отвечает за уменьшение секреции желудочного сока и снятии болевого синдрома.
На сегодняшний день существует три основных формы выпуска препарата:
Ветеринары чаще всего используют инъекционный раствор и таблетки в твёрдой оболочке. Водорастворимую форму препарата в основном применяют для лечения язвы у людей. Помимо ранитидина, инъекционный раствор «Зантака» включает в себя вспомогательные компоненты: хлорид натрия, двузамещённый дигидроортофосфат натрия, безводный дигидроортофосфат калия, жидкий азот и подготовленную воду.
В состав таблеток также входят диоксид титана, стеарат магния, кроскармеллоза натрия, гидроксид целлюлозы и триацетин.
Вспомогательные компоненты не имеют негативного воздействия на организм, но требуются для закрепления и увеличения длительности воздействия основного действующего вещества.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Гастросидин
Ацидекс, Гертокалм, Ацилок, Гистак, Зоран, Зантин, Раниберл 150, Ранисан, Ранигаст, Ранитал, Ранитидин, Ранитин, Ранитидин-Акри, Рантак, Ранитидин Софарма, Улкодин, Ранитидин-АКОС, Ульран.
Расчёт дозировки
Прежде чем начать лечение домашнего питомца, важно тщательно изучить инструкцию «Зантака» для кошек. Правильный подбор дозировки всегда основывается на массе животного. При лечении желудочно-кишечных заболеваний (в том числе в период острого течения) используется следующая формула подсчёта: на 1 кг массы животного используется от 1 до 3 миллиграмм препарата в виде таблетки и от 1 до 2 миллиграмм лекарства в виде инъекционного раствора.
Однако не стоит самостоятельно заниматься лечением животного без обращения к ветеринару. Только врач может высчитать необходимое количество препарата, хорошо изучив всю ситуацию. Кроме того, самостоятельное применение «Зантака» может привести к передозировке и проявлению побочных эффектов.
Особые указания
Препарат не нуждается в особых правилах хранения. При хранении таблеток важно, чтобы температура воздуха не превышала 30˚С, раствора – не более 25˚С. На лекарство не должны падать прямые ультрафиолетовые лучи, а источники тепла должны находится вдали. К медикаменту животные и дети не должны иметь доступа.
При использовании Зантака для собак соблюдать особые меры предосторожности не нужно. В людей с повышенной чувствительностью препарат может вызвать аллергию. В таком случае стоит проконсультироваться с доктором.
Меры предосторожности
Обозначенного списка противопоказаний для использования «Зантака» нет, так как в основном он применяется для лечения человеческих желудочных заболеваний.
Однако перед лечением домашнего питомца важно удостовериться в отсутствии повышенной чувствительности к компонентам препарата, болезней печени, почечной недостаточности и острых форм прочих заболеваний.
При игнорировании этих моментов применение лекарственного препарата может стать опасным и привести к осложнениям и даже летальному исходу.
Именно поэтому не стоит пренебрегать визитом к ветеринарному врачу для установки точного диагноза, обследования животного и назначения точной дозировки. Кроме того, препарат не применяют в период беременности и лактации.
Условия хранения
Препарат «Зантак» следует хранить в сухом и защищённом от света месте, при температуре, не превышающей 33 градуса. При соблюдении условий хранения инъекционный раствор хранится 3 года, а таблетки в твёрдой оболочке — 5 лет. Вскрытая ампула с препаратом должна быть использована немедленно.
Противопоказания
Нельзя использовать Зантак для собак при непереносимости ранитидина и других компонентов лекарства. Также под запретом лекарство:
Активное вещество способно проникать через плаценту к плоду и оказывать негативное влияние на его развитие, поэтому препарат во время беременности применяют только в случае, если риск для суки превышает риск для щенков.
При хронических заболеваниях почек и печени необходима консультация врача. В зависимости от болезни применение медикамента разрешают, но с корректировкой дозы. С осторожностью применяют лекарство для ослабленных животных.
Не стоит сочетать Зантак с антикоагулянатами непрямого действия (лекарства, снижающие свертываемость крови) и некоторыми другими медикаментами, так как ранитидин снижает их эффективность.
«Зантак» для собак
Не только кошки страдают заболеваниями пищеварительной системы. Собаки также подвержены язвам желудка и двенадцатиперстной кишки, расстройствам желудка и несварению. Эти заболевания развиваются из-за неправильного питания, стрессов, отравлений и применения агрессивных медикаментов.
Дозировка препарата для лечения собак такая же, как и для кошек: 1−2 мг на 1 кг веса питомца либо 0,1 мл инъекционного раствора на 1 кг веса. Одна таблетка рассчитана на собаку весом от 50 до 75 килограмм.
Не следует применять лекарство для лечения маленьких щенков, беременных и кормящих самок. Из побочных эффектов можно отметить диарею, запор, тошноту и рвоту, нарушение сердечного ритма и снижение давления, сонливость и вялость, общую раздражительность и агрессию животного в период лечения.
Способы применения препарата для собак: внутривенно, внутримышечно и перорально. Дозировку, частоту применения и общую длительность лечения назначает только ветеринарный врач. Чаще всего препарат вводится внутривенно, дважды в сутки. Причём внутривенное введение требует длительного времени — не менее двух минут на одну ампулу. Заниматься самолечением не стоит, поскольку высок риск получения аллергических реакций и побочных эффектов.
Когда применяется?
В инструкции по применению нет указаний, когда используется Зантак для собак, хотя препарат имеет такие же показания, как и у людей. В монотерапии или комплексной терапии его используют при язвах, вызванных различными факторами:
Зантак используется при лечении и для предотвращения таких патологических состояний:
Иногда лекарство используется для предотвращения повторных кровотечений в желудке или кишечнике. Применять препарат следует только по назначению врача после проведенного обследования и установления точного диагноза.
Отзывы о лекарственном препарате
Я ветеринар с больши́м стажем работы (более 20 лет). Могу с уверенностью сказать, что ни один аналог «Зантака» не справляется с проблемой настолько быстро и практически без побочных эффектов. Мало того, препарат действительно можно использовать на разных стадиях заболевания и не только для кошек.
Этот препарат буквально спас нашу кошку! Наша Мурка довольно долго страдала язвой желудка, пока наш ветеринар не посоветовал «Зантак». Буквально за два дня кровотечения остановились, и появился хороший аппетит.
Ольга, хозяйка персидской кошки
Зантак ® (Zantac) инструкция по применению
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Лекарственные формы
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Зантак ®
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «GX EC2» с одной стороны.
1 таб. | |
ранитидин (в форме гидрохлорида) | 150 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, триацетин.
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой «GX EC3» с одной стороны.
1 таб. | |
ранитидин (в форме гидрохлорида) | 300 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, метилгидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, триацетин.
Таблетки шипучие круглые, плоские, со скошенными краями, от светло-желтого до почти белого цвета.
1 таб. | |
ранитидин (в форме гидрохлорида) | 150 мг |
Вспомогательные вещества: натрия моноцитрат безводный, натрия гидрокарбонат, аспартам, повидон К30, натрия бензоат, апельсиновый ароматизатор, грейпфрутовый ароматизатор (содержание натрия 14.3 мЭк (328 мг)/1 таб.)
Таблетки шипучие круглые, плоские, со скошенными краями, от светло-желтого до почти белого цвета.
1 таб. | |
ранитидин (в форме гидрохлорида) | 300 мг |
Вспомогательные вещества: натрия моноцитрат безводный, натрия гидрокарбонат, аспартам, повидон К30, натрия бензоат, апельсиновый ароматизатор, грейпфрутовый ароматизатор (содержание натрия 20.8 мЭк (479 мг)/1 таб.).
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.
1 мл | 1 амп. | |
ранитидин (в форме гидрохлорида) | 25 мг | 50 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия дигидроортофосфат, натрия гидроортофосфат двузамещенный безводный, азот, вода д/и.
Фармакологическое действие
Helicobacter pylori определяется приблизительно у 95% пациентов с язвами двенадцатиперстной кишки и у 80% пациентов с язвами желудка. При сочетании ранитидина с амоксициллином и метронидазолом примерно в 90% случаев отмечается эрадикация Helicobacter pylori. Такая комбинация препаратов значительно снижает частоту обострений язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.
Фармакокинетика
При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. После приема внутрь препарата в дозе 150 мг C max достигается через 2-3 ч и составляет 300-550 нг/мл.
После в/м введения C max достигается в пределах 15 мин после введения и составляет 300-500 нг/мл.
Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Ранитидин проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке выше, чем в плазме). Плохо проникает через ГЭБ.
Не подвергается интенсивному метаболизму. Метаболизм ранитидина не отличается при парентеральном введении и при приеме внутрь и протекает с образованием небольших количеств N-оксида (6%), S-оксида (2%), десметилранитидина (2%) и аналога фуроевой кислоты (1-2%).
T 1/2 составляет 2-3 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При выраженных нарушениях функции почек концентрация ранитидина в плазме повышается.
Показания препарата Зантак ®
Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 | Показание |
E16.4 | Нарушение секреции гастрина (гипергастринэмия, синдром Золлингера-Эллисона) |
J95.4 | Синдром Мендельсона |
K21 | Гастроэзофагеальный рефлюкс |
K21.0 | Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом |
K25 | Язва желудка |
K26 | Язва двенадцатиперстной кишки |
K27 | Пептическая язва |
K30 | Функциональная диспепсия (нарушение пищеварения) |
Y45 | Аналгезирующие, жаропонижающие и противовоспалительные средства |
Режим дозирования
Таблетки и таблетки шипучие
Внутрь взрослым при обострении язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественной язвы желудка назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь. В большинстве случаев язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка заживают в течение 4 недель. У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами заживление обычно происходит на фоне продолжения лечения в течение последующих 4 недель. При лечении язвы двенадцатиперстной кишки прием препарата в дозе 300 мг 2 раза/сут более эффективен, чем прием доз по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг 1 раз на ночь. Повышение дозы не приводит к увеличению частоты возникновения побочных эффектов.
При длительной профилактике рецидивов язв двенадцатиперстной кишки и желудка назначают по 150 мг 1 раз/сут (на ночь). Для курящих пациентов более предпочтительно увеличение дозы до 300 мг на ночь (т.к. курение ассоциируется с большей частотой рецидивов язв).
Для лечения язв двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, назначают по 150 мг 2 раза/сут (утром и вечером) или 300 мг 1 раз/сут (на ночь) в сочетании с амоксициллином в дозе 750 мг 3 раза/сут и метронидазолом 500 мг 3 раза/сут в течение 2 недель. Лечение Зантаком должно продолжаться еще в течение последующих 2 недель. Данная схема значительно сокращает частоту рецидивов язв двенадцатиперстной кишки.
При послеоперационных язвах назначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 4 недель. У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами заживление обычно происходит на фоне продолжения лечения в течение последующих 4 недель.
При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни для лечения острого рефлюкс-эзофагита назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь в течение 8 недель; при необходимости курс лечения можно продлить до 12 недель. При среднетяжелом и тяжелом течении рефлюкс-эзофагита доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза/сут при продолжительности лечения до 12 недель. При проведении профилактической терапии при рефлюкс-эзофагите рекомендуемая доза составляет 150 мг 2 раза/сут.
Для купирования болевого синдрома при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни назначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 2 недель. При недостаточной эффективности лечение может быть продолжено в той же дозе в течение следующих 2 недель.
При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 150 мг 3 раза/сут, при необходимости доза может быть увеличена. Дозы до 6 г/сут переносились хорошо.
При хронических эпизодах диспепсии Зантак назначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 6 недель. В случае отсутствия положительного эффекта от лечения, а также в случае ухудшения состояния на фоне лечения следует провести тщательное обследование.
Для профилактики кровотечений из стрессовых язв у тяжелобольных пациентов, а также для профилактики рецидивирующих кровотечений из пептических язв после того, как пациент сможет принимать пищу через рот, парентеральное применение Зантака можно заменить назначением препарата внутрь в дозе 150 мг 2 раза/сут.
Для профилактики развития синдрома Мендельсона назначают Зантак в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также, желательно, 150 мг накануне вечером. Возможно парентеральное применение Зантака.
Для профилактики синдрома Мендельсона роженицам во время родов назначают по 150 мг через каждые 6 ч, но в случае, если потребуется проведение общей анестезии, то перед ней следует одновременно с Зантаком применять водорастворимые антациды (например, натрия цитрат).
У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 50 мл/мин) отмечается кумуляция и повышение плазменной концентрации ранитидина. Рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз/сут.
Раствор для инъекций может быть введен в виде:
Для профилактики кровотечения из стрессовых язв и рецидивов кровотечений из пептической язвы у тяжелобольных пациентов Зантак вводят в начальной дозе 50 мг в виде медленной в/в инъекции, а затем проводят длительную в/в инфузию со скоростью 0.125-0.250 мг/кг/ч. Парентеральная терапия продолжается до тех пор, пока пациент не сможет принимать пищу. Далее возможен переход на прием Зантака внутрь.
Для профилактики синдрома Мендельсона рекомендуемая доза составляет 50 мг в/м или медленно в/в за 45-60 мин до анестезии.
Побочное действие
Дерматологические реакции: алопеция.
Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия, лихорадка, боли в грудной клетке.
Противопоказания к применению
С осторожностью следует назначать препарат при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ранитидин проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке выше чем в плазме).
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 50 мл/мин) отмечается кумуляция и повышение плазменной концентрации ранитидина. Рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз/сут.
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Лечение Зантаком может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка. Поэтому у пациентов с язвой желудка (и у пациентов среднего и пожилого возраста при изменении или появлении новых симптомов диспепсии) перед началом лечения Зантаком необходимо исключить возможность малигнизации.
Препарат не следует резко отменять, существует опасность возникновения синдрома «рикошета».
При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Необходимо регулярное наблюдение за пациентами (особенно пожилыми и больными с язвенной болезнью в анамнезе), принимающими ранитидин в сочетании с НПВС.
Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.
Шипучие таблетки Зантак содержат натрий, поэтому следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, которым показано ограничение приема натрия.
В связи с тем, что шипучие таблетки Зантак содержат аспартам, их следует применять с осторожностью у пациентов с фенилкетонурией.
Известно о редких случаях брадикардии при быстром парентеральном введении Зантака, что обычно наблюдалось у пациентов с предрасполагающими факторами к развитию нарушений сердечного ритма. Не следует превышать рекомендованную скорость введения препарата.
Следует учитывать, что ранитидин выводится через почки, и поэтому уровень препарата в плазме повышается при почечной недостаточности тяжелой степени. Поэтому необходимо корректировать режим дозирования.
При парентеральном введении препарата в высоких дозах более 5 дней может наблюдаться повышение активности печеночных ферментов.
Зантак следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
На фоне приема препарата может повышаться активность глутаматтранспептидазы.
Прием Зантака может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на наличие белка в моче.
Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
Курение снижает эффективность применения Зантака.
Неиспользованные смеси должны быть уничтожены в течение 24 ч после приготовления.
Поскольку исследования на совместимость растворов проводились только в поливинилхлоридных инфузионных пакетах (в стеклянных для бикарбоната натрия) и поливинилхлоридных системах, предполагается, что адекватная стабильность может быть достигнута и при применении полиэтиленовых пакетов.
Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность применения Зантака у детей в возрасте до 12 лет не установлены.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период приема препарата Зантак необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Зантака с антацидами, сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 2 ч.
При одновременном приеме Зантака и препаратов, угнетающих костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении.
Ранитидин угнетает метаболизм феназона, аминофеназона, гексобарбитала, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, антагонистов кальция.
Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме с Зантаком может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.
При приеме на фоне Зантака увеличивается AUC и концентрация метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80% и 50%), при этом T 1/2 метопролола повышается с 4.4 до 6.5 ч.
Не отмечено взаимодействия ранитидина с метронидазолом и амоксициллином.
Раствор Зантака для инъекций совместим со следующими инфузионными растворами: 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, 0.18% раствор натрия хлорида и 4% раствор декстрозы, 4.2% раствор бикарбоната натрия, раствор Хартмана.
Условия хранения препарата Зантак ®
Таблетки следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Следует плотно закрывать крышкой тубу с шипучими таблетками.