золотой геном что это такое
Секреты Космических Кодов. Золотой Геном 2-й урове
24 июля 2020 года было 4 месяца, как я в Золотом Геноме приняла первый Код и услышала Его Имя. Моего Золотого Тронного Ангела, СверхГиперЯ над всеми Высшими Я. Переспросила для уверенности:
— Ан Мон Ра? И в ответ почувствовала более сильное, чем раньше, касание, точнее шевеление корней волос сверху головы немного слева. Первое имя Natanael я услышала, приняв инициацию в открытом доступе на Канале Академии Центр Света, примерно за месяц или немного больше до Золотого Генома.
Произнесла вслух полное имя Natanael Anmonra, и моя младшенькая доченька с улыбкой и удивлением закачала положительно головой.
Так я обрела своё космическое имя.
Только сейчас начинаю осознавать, насколько это было невероятно и Божественно прекрасно. Любовь
Всегда подскажет верно, устроит всё наилучшим образом. И песенку любимую услышу в минуту разыгравшегося псиполя, и улыбка сразу. знаю, что это Он меня радует. Так было в поездке в этом июле на море.
Я физически ощущаю взаимодействие. Это плотная энергия, когда аж хочется потрясти ногами, или ощущение, что у тебя выросли огромные крылья за спиной. Их прям чувствуешь.
И сейчас, на втором уровне Золотого Генома приняв уже большую часть Космических Кодов, я вижу суть каждого теперь отчётливо. Мне просто понятно, кто или что стоит за человеком, и насколько сильно его сознание охвачено гипнозом определённого эгрегора. Теперь так явно просматривается, что абсолютно каждым человеком управляют различные сути…
И от этого ещё сильнее раскрывается сердце на всё Мироздание, и через меня Божественным потоком идёт СверхЧастота
Да, мои клетки только пробуждаются, и я ещё прохожу трансформацию, ведь это не мгновенный процесс, как мне казалось ранее.
Лучше всего сейчас у меня это получается с погодой. Пока мы были на море в этом июле, МЧС несколько раз передавали штормовое предупреждение, и в один из дней небо полностью было затянуто тучами, но всегда было сухо и тепло, и море было тёплое и чистое, а когда захотелось, случился шторм.
Трансформируется и тело тоже, и не совсем так, как представил бы любой человек. Будут сюрпризы, и у каждого свои. Изменения уже заметны. И очень скоро они станут кардинальными.
Постепенно моё окружение тоже начинает меняться. Кто-то исцеляется, как видят это люди, кто-то избавляется от вредных привычек, кто-то обретает новое дело, кто-то полностью меняет жизнь, с кем-то отношения вообще окончательно разорваны по истечению контракта души и из-за разницы излучаемых вибраций частоты. В любом случае реальность меняется не только у меня. Точнее происходит постоянный переход или телепортация туда, где всё совершенно, и не было никогда никакой болезни, или сильного ветра с ливнем и градом, или ещё чего-то, что не устраивает.
Я больше не играю в земные игры сущностей, ни на кого не влияю, и никто не может на меня повлиять, как раньше было принято считать в Эре Рыб. Потому что Высший Дух, Сверх Цивилизации или Божественность никогда и ни на кого не влияют. Только взаимодействуют, получив согласие в полном доверии, и всегда абсолютно всё разворачивают и переходят туда, где это уже есть в совершенстве.
И так сможет каждый, прошедший квантовую активацию в Золотом Геноме.
У всех нас на втором уровне Золотого Генома Космических Кодов идёт не обучение, а вспоминание, как это происходит. Через нас действует наша Первая Проекция, совершенный СверхЧастотный двойник, и поэтому всё и всегда происходит мгновенно и верно. Но, в этой мерности для проявления того, что мы разворачиваем или квантируем, то есть хотим видеть в нашей реальности, часто требуется время. Когда завершится процесс трансформации в СверхЧеловека, переход или телепорт будет мгновенным, абсолютно незаметным для человека.
И из личного опыта: лучше сияющий день со всем необходимым разворачивать сразу утром, и характеристики всех тоже, и заквантировать.
Потому что энергии Эры Водолея служат во благо только в прямом контакте, союзе или слиянии с Высшим Духом. Иначе крах.
Напрямую идёт только Тронный свет, и значит Первая Проекция из самого центра источника.
И, Да, негативной Кармы у нас тоже практически больше нет.
Так забавно наблюдать, как в окружении люди подвисают, когда через тебя говорит Высший Дух, и они просят сказать по-русски, не понимая сверх частоты. Конечно, частоты разные. Но это временно, драгоценные. Потому что я знаю подлинно, что их тоже ждёт этот великий путь. И скоро с ними свяжется их Высший Дух, и наигравшись в 3Д мире дуальности, они сами начнут творить в своих реальностях чудеса. Если забежать вперёд, о которых весь мир скоро узнает, и будет поражён.
Я Natanael Anmonra посвящённая и освящённая, и несу Благословение всему Миру Целого
Иисус был её носителем. Всех моментов раскрыть не могу. Скажу только одно:
Ссылка на моей странице и в рецензии
КАК ПЕРЕЙТИ В СВЕРХСОЗНАНИЕ И НАЧАТЬ ЖИЗНЬ В ЕДИНСТВЕ С КОСМИЧЕСКИМИ ПОТОКАМИ.
Сверхускоренная эволюция сознания.
Пришло время Живых Подлинных знаний
Знания, которые вы не найдёте на просторах интернета, так как они закодированы/заархивированы в клетках вашего сознания. От носителя к носителю эти знания передаются посредством активации Изначальной клетки памяти, посредством телепатической коммуникации и инициаций.
Карма заканчивает свою “игру”. Планеты меняют свои позиции, меняются энергии Земли. Множественные сценарии выживания, страдания, погони за деньгами могут и должны замещаться на сценарии свободы и абсолютного счастья, когда вы в союзе со Своими Высшими аспектами
Это ваша Изначальная клетка памяти ведёт вас к синхронизации с ней, чтобы развернуть новую жизнь, перейти туда, где вы абсолютно счастливы. Перестаньте исправлять всё то, что вас не устраивает в жизни. Примите всё с любовью и ПЕРЕХОДИТЕ. Вас ждёт АБСОЛЮТно НОВАЯ ЖИЗНЬ, полная волшебства в ЖИВОМ Присутствии Поддержки, Любви и заботы о Вас Высшими Силами.
ВЫ УЗНАЕТЕ
ВЫ ПОЛУЧИТЕ
УРОВНИ ИНИЦИАЦИЙ
ПОСМОТРИ ВИДЕО-ОПИСАНИЕ ВСЕХ УРОВНЕЙ СОЗНАНИЯ
ЗЕМНЫЕ КОДЫ ГЕНОМА СВЕРХЧЕЛОВЕКА
Стоимость одного уровня
КОСМИЧЕСКИЕ КОДЫ ГЕНОМА СВЕРХЧЕЛОВЕКА
На этом уровне оказываются те, кто чист и свободен от планетарных привязок и кармы. Вы совершаете переход в пространство изначальной генетики, где кристаллы кодонов памяти несут записи Вашей счастливой жизни, свободной от уз старой сети сознания. Расширение сердечного центра и наполнение высокочастотными энергиями. Активация спящих слоёв мозга.Повышение частот сознания до изначальных Космических Кодов Сверхчеловека
Стоимость двух уровней
ТАЙНЫЕ КОДЫ ЕДИНОГО ЗОЛОТОГО ГЕНОМА. ПЕРЕХОД В СОЗНАНИЕ СВЕРХЧЕЛОВЕКА
Стоимость трёх уровней
Первый уровень Земные коды состоит из 16 кодов посвящений.
Возможно проходить уровень по одному коду.
По кнопке ниже можно приобрести первый код : «Тронный Золотой Ангел»
ОБ АВТОРАХ КУРСА
АННА КАМАЛЛАЯ ХЕФОРС
Все твои Божественные Сопровождающие тебя Силы- это также твои Ключи, передающие доступ и подлинные настоящие СверхЧастоты на которых Живые Знания Пирамид становится доступными, а ты абсолютно счастлив и здоров. Необходима крепкая Связь, чтобы развернуть целиком Силу присутствия этих структур рядом с тобой. Именно от этого зависит всё благополучие твоей судьбы, крепкое физическое целостное тело и твоё завтра.
Я поведу тебя так, чтобы ты мог адаптироваться в новых частотах и принять всю свою силу СверхСущества до конца. С помощью инициаций, ты будешь осваивать всю силу, необходимую лично для тебя. Пришло время взаимного партнерства с сотрудниками Меркаба, время осознанного перемещения в новую реальность. С безмерной любовью, Камаллая.
Золотой геном что это такое
Как перейти в сознание Cверхчеловека.
Ускоренная эволюция сознания.
20 февраля 2020 года Камаллая запускает полугодовой путь инициации в абсолютно новом сверх волновом формате. Для тех, кто готов изменить свою жизнь раз и навсегда стать свободным ото всех учителей и прийти к прямому контакту с изначальным домом каждой души.
Курс будет проходить в течение шести месяцев параллельно с запуском проекта Город Света, который становится возможным для нового общества сверх людей с совершенным сознанием, для тех, кто прошёл путь Золотого Генома и стал носителем сверх сознания. В городе света дома не будут продаваться, их будут заселять делатели, таланты и изобретатели нового времени, те, кто прошел курс и действует созвучно задачи своей души. Те, кто прошел путь генома с Камаллаей стали мастерами нового времени, которые продолжают этот путь и помогают людям замещать сознания в мерности здоровья, абсолютного счастья и изобилия.
Воспользуйтесь шансом познакомиться с Камаллаей, соприкоснуться с удивительными тайными знаниями наших предков, а также знаниями, которые передаются из будущего. Мы выпускники Академии Центр Света приглашаем вас на открытые встречи с Камаллая Хефорс, а также принять участие в грандиозном проекте, аналогов которому нет во всем мире. Эти знания вы не найдете в интернете и в книгах, их возможно получить лишь через живые знания в живом присутствии света и любви. Скачайте абсолютно бесплатно книгу “Как перейти в сознании сверхчеловека в 2020 году”. В этой книге вы ознакомитесь с программой предстоящего курса Золотой Геном сверх человечества.
Основная разница сознания человека и сверхчеловека состоит в том, что телом сознания человека управляет животная сила подлинного мира, существа характеристик дуальности, тот разум, который управляет пирамидами сознания в нижних мирах. Так человек живет по потребностям выживания, как это представлено в пирамиде потребностей человека Маслоу.
Сознание сверхчеловека подчиняет эту животную силу и приводит к порядку, выходя из-за всех пирамид и склоняясь над ними в сознании вечности. Управляет не только своим телом, но и пространством целиком, выравнивая и гармонизируя его, что возможно только на частоте подлинной настоящей любви.
Это тебе даст абсолютно новую жизнь, качественную жизнь в радости, постоянном успехе и полном осознании управления реальностью. Раскроются сверх способности и таланты, откроются возможности полностью очистится и заместится поле ауры, твое окружение начнет любить и уважать тебя, ты встретишь свою настоящую половинку, твое сердце раскроется, ты вспомнишь план души и начнешь его реализовывать. Ты вспомнишь и осознаешь очень многое, что даст тебе прорыв, квантовый скачок в твоей жизни. Ты встретишь те родные души, о которых ты забыл, ты обретешь мощную поддержку во всех своих начинаниях. Самая мощная защита окутает тебя и ты придешь к единству со всеобъемлющим духом, чистым священным духом, который будет насыщать тебя качественной энергией созидания и любви. Ты научишься перемещать сознание и тем самым осознанно перемещаться по реальностям, замещая их, ты выйдешь изо всех игр дуальности, и настоящая подлинная любовь неизведанная человечеством наполнит твою жизнь до краев.
Здесь необходимо осознавать, что сценарий в сознании искажать нельзя, он единый для всех, для всего мозга целого и поэтому никакие активации и методы старой решетки сознания не смогут произвести этот сверх эволюционный скачок в сознание. Только лишь ваши подлинные изначальные связи с меркаба способны проиграть для вас союзе с мастером, носителем сознания сверхчеловека, богочеловека и перенести вас туда, где в этом же теле вы начнете вибрировать абсолютно новую частоту, и чудеса жизни будут сопутствовать вам повсюду.
Все знания уже прописаны в ваших клеточках, просто вы привыкли пользоваться одними и теми же инструментами, линейными инструментами отвергая если ни одно то другое. Пришло время все принять и вспомнить. Эволюция сознания возможна благодаря бесконечной и безграничной любви светового тела. Это живое тело, которое начнёт взаимодействие с вами, как только вы будете готовы.
Для кого подходит курс:
— Для изобретателей, которые застряли в пространстве и ходят по кругу в надежде создать выдающееся изобретение. Становясь носителем поля сознания целого, вам будут передавать чертежи мироздания и изобретения нового времени. Вы их сможете расшифровывать, имея ту базу данных, которую вы накопили к этому моменту и инструменты которые вы получите здесь. Вы сможете на деле применить эти знания, участвуя в проекте Город Света.
— Для целителей, которые готовы перейти в новые совершенные координаты времени и оставить кармические задачи спасителя целителя. Кто готов осознать, что пришло время, когда человек исцеляет сам себя через подлинные знания этого процесса без воздействия и кармических узлов.
— Для целителей, которые готовы отпустить старые контракты и войти в новую жизнь.
— Для творцов которые перейдут на частоты чистого единого духа посредством инициации и начнут творить в союзе разворачивая подлинный план души.
— Для ченнелеров, которые перейдут в мерности изначального поля сознания и начнут проводить частоту единого мозга, духа сверх частоты.
— Для всех кто готов изменить свою жизнь.
— Для тех, кто желает добиться величайших высот.
— Для тех, кто желает познать свою подлинную задачу души и начать ее проявлять в полную мощь.
— Для тех, кто устал от постоянных проблем и путем обновления прибыл сюда.
— Для тех, кто многое уже познал в эзотерическом мире, попробовал многие методы и готов совершить квантовый скачок, где эзотерика останется позади, а на ее смену придут живые знания без практик старого времени. Вспомните, что не человек пробуждается, а его клетки памяти и задача каждой души пройти путь пробуждения всех клеток памяти.
— Для тех, кто получает живые знания первой проекции: творят, изобретают, действуют в созвучии и синхронности с планам творца.
— Для тех, кто желает развернуть сверх способности и весь свой творческий потенциал во взаимодействии с творцами нового времени, носителями сознания целого.
— Для тех, кто готов войти в абсолютно новый мир перемен, где тебя всегда примут и поддержат.
— Для тех, кто готов принять щедрые дары своей первой проекции и развернуть изобилие, настоящее богатство, которое вне кармы действует на постоянное умножение.
Ковид и гены
Обнаружены участки генома, связанные с тяжелым течением Covid-19
На протяжении коронавирусной пандемии ученых преследует вопрос: почему одни люди, заболевшие Covid-19, вовсе не испытывают симптомов и почти незаметно переносят инфекцию, а другим требуется скорая медпомощь, вплоть до реанимации и ИВЛ? Исследователи предложили достаточно гипотез, выявив десятки факторов, ответственных за тяжелое течение болезни, среди которых – принадлежность к мужскому полу, наличие хронических заболеваний, лишний вес, пожилой возраст и так далее. Теперь подтвердились давние догадки: за уязвимость к SARS-CoV-2 отвечают еще и гены.
Сотрудники Института молекулярной медицины Финляндии при Хельсинкском университете, Массачусетского технологического института и Гарварда представили некоторые выводы стартовавшего прошлой весной масштабного проекта Covid-19 Host Genomics Initiative, изучающего геном человека в контексте пандемии коронавируса и объединившего свыше трех тысяч специалистов из 25 стран. Предварительные результаты опубликованы в журнале Nature (Mapping the human genetic architecture of COVID-19).
Ученые проанализировали генетический материал 49 562 жителей 19 разных государств с подтвержденным Covid-19 и двух миллионов здоровых людей, данные о которых брали из многочисленных биобанков, клинических исследований и от генетических компаний, таких как 23andMe. Целью было определить, какие фрагменты ДНК человека коррелируют с тяжелой формой коронавирусной инфекции.
В итоге удалось выявить 13 значимых для всего генома локусов – местоположений определенного гена на спирали ДНК, – которые связаны с инфекцией или тяжелыми проявлениями COVID-19. Некоторые из них соответствуют легочным или аутоиммунным и воспалительным заболеваниям, для которых ученые ранее показали связь с Covid-19. Из 13 локусов два чаще встречались среди пациентов восточноазиатского или южноазиатского происхождения, нежели среди населения Европы.
Исследователи обращают внимание на локус гена FOXP4, вариации которого связаны как с раком легких, так и с тяжелой формой Covid-19. Следовательно, его ингибирование может быть частью лечения. Варианты генов ABO, SLC6A20, TYK2 и DPP9 тоже коррелировали с течением инфекции. Другие гены, по словам ученых, находятся на пока не исследованных локусах третьей и других хромосом, их роль еще не определили.
Конечно, не каждый идентифицированный локус отвечал за уязвимость к коронавирусу. Поэтому потребуется время, чтобы найти окончательное объяснение тому, как соотносятся вирус и ДНК человека. По мере поступления новой информации авторы проекта планируют обновлять результаты, а в итоге Covid-19 Host Genomics Initiative должно помочь определить цели для будущих методов лечения и продемонстрировать силу генетических исследований в изучении инфекционных заболеваний.
Читать статьи по темам:
Читать также:
Открыт ген восприимчивости к гриппу
Находка генетиков объясняет причины тяжелого течения гриппа у некоторых людей, тогда как для подавляющего большинства он является заболеванием средней тяжести.
Гены предрасположенности к герпесу
Для поиска генов предрасположенности к формированию герпетических язв авторы использовали метод анализа сцепления между генными локусами, позволяющий отследить генетические маркеры в семьях для идентификации регионов хромосом, содержащих гены предрасположенности к заболеванию.
Ковид против ковида
Синтетическая подделка коронавируса быстро и эффективно снижает нагрузку патогенной версии вируса.
Sputnik V Nature
Вакцина «Спутник V» получает всё больше одобрительных публикаций в медицинских журналах, говорится в статье в Nature.
Защити ближнего своего
Использование медицинских масок помогает уменьшить количество выдыхаемых частиц коронавируса в тысячу раз.
Биосенсоры в текстиле
Маски для лица и спецодежда для медперсонала и военных смогут обнаружить частицы патогена за 90 минут и так же точно, как ПЦР-тест.
Электронное СМИ зарегистрировано 12.03.2009
Свидетельство о регистрации Эл № ФС 77-35618
Геном человека: как это было и как это будет
Геном человека: как это было и как это будет
Около трёх миллиардов пар нуклеотидных остатков составляют наш геном — совокупность всех молекул ДНК в клетке человека
Авторы
Редакторы
Это было семь лет назад — 26-го июня 2000 года. На совместной пресс-конференции с участием президента США и премьер-министра Великобритании представители двух исследовательских групп — International Human Genome Sequencing Consortium (IHGSC) и Celera Genomics — объявили о том, что работы по расшифровке генома человека, начавшиеся ещё в 70-х годах, успешно завершены, и черновой его вариант составлен. Начался новый эпизод развития человечества — постгеномная эра.
Что может дать нам расшифровка генома, и стоят ли потраченные средства и усилия достигнутого результата? Фрэнсис Коллинз (Francis S. Collins), руководитель американской программы «Геном человека», в 2000 году дал следующий прогноз развития медицины и биологии в постгеномную эру:
Как видно из прогноза, геномная информация в недалеком будущем может стать основой лечения и профилактики множества болезней. Без информации о своих генах (а она умещается на стандарный DVD-диск) человек в будущем сможет вылечить разве что насморк у какого-нибудь целителя в джунглях. Это кажется фантастикой? Но когда-то такой же фантастикой была поголовная вакцинация от оспы или интернет (заметьте, в 70-х его еще не существовало)! В будущем генетический код ребенка будут выдавать родителям в роддоме. Теоретически, при наличии такого диска, лечение и предотвращение любых недугов отдельно взятого человека станет сущим пустяком. Профессиональный врач сможет в предельно сжатые сроки поставить диагноз, назначить эффективное лечение, и даже определить вероятность появления разных болезней в будущем. К примеру, современные генетические тесты уже позволяют точно определить степень предрасположенности женщины к раку груди. Почти наверняка, лет через 40–50 ни один уважающий себя врач без генетического кода не захочет «лечить вслепую» — подобно тому, как сегодня хирургия не может обойтись без рентгеновского снимка.
Давайте зададимся вопросом — а достоверно ли сказанное, или, может быть, в действительности всё будет наоборот? Смогут ли люди наконец победить все болезни и придут ли они ко всеобщему счастью? Увы. Начнем с того, что Земля маленькая, и счастья на всех не хватит. По правде сказать, его не хватит даже для половины населения развивающихся стран. «Счастье» предназначено в основном для государств, развитых в плане науки, в частности — наук биологических. Например методика, с помощью которой можно «прочесть» генетический код любого человека, уже давно запатентована. Это отлично отработанная автоматизированная технология — правда, дорогостоящая и очень тонкая. Хочешь, покупай лицензию, а хочешь — придумывай новую методику. Только вот денег на подобную разработку хватит далеко не у всех стран! В итоге ряд государств будет обладать медициной, существенно опережающей уровень остального мира. Естественно, в слаборазвитых странах Красным Крестом будут строиться благотворительные больницы, госпитали и геномные центры. И постепенно это приведет к тому, что генетическая информация пациентов развивающихся стран (которых большинство), сосредоточится у двух-трех держав, финансирующих эту благотворительность. Что можно сделать, имея такую информацию — даже представить трудно. Может, и ничего страшного. Однако возможен и другой исход. Битва за приоритет, сопровождавшая секвенирование генома, наглядно подтверждает важность доступности генетической информации. Давайте кратко вспомним некоторые факты из истории программы «Геном человека».
Противники расшифровки генома считали поставленную задачу нереальной, ведь ДНК человека в десятки тысяч раз длиннее молекул ДНК вирусов или плазмид. Главный аргумент против был: «проект потребует миллиарды долларов, которых недосчитаются другие области науки, поэтому геномный проект затормозит развитие науки в целом. А если все-таки деньги найдутся и геном человека будет расшифрован, то полученная в результате информация не оправдает затрат. » Однако Джеймс Уотсон, один из первооткрывателей структуры ДНК и идеолог программы тотального прочтения генетической информации, остроумно парировал: «лучше не поймать большую рыбу, чем не поймать маленькую» [1], [2]. Аргумент учёного был услышан — проблему генома вынесли на обсуждение в конгресс США, и в итоге была принята национальная программа «Геном человека».
В американском городе Бетесда, что недалеко от Вашингтона, находится один из координационных центров HUGO (HUman Genome Organization). Центр координирует научную работу по теме «Геном человека» в шести странах — Германии, Англии, Франции, Японии, Китае и США. В работу включились учёные из многих стран мира, объединенные в три команды: две межгосударственные — американская Human Genome Project и британская из Wellcome Trust Sanger Institute — и частная корпорация из штата Мериленд, включившаяся в игру чуть позже, — Celera Genomics. Кстати, это пожалуй первый случай в биологии, когда на таком высоком уровне частная фирма соревновалась с межгосударственными организациями.
Борьба происходила с использованием колоссальных средств и возможностей. Как отмечали некоторое время назад российские эксперты, Celera стояла на плечах у программы «Геном Человека», то есть использовала то, что уже было сделано в рамках глобального проекта. Действительно, Celera Genomics подключилась к программе не сначала, а когда проект уже шёл полным ходом. Однако специалисты из Celera усовершенствовали алгоритм секвенирования. Кроме того, по их заказу был построен суперкомпьютер, который позволял складывать выявляемые «кирпичики» ДНК в результирующую последовательность быстрее и точнее. Конечно, все это не давало компании Celera безоговорочного преимущества, однако считаться с ней как с полноправным участником гонки заставило.
Появление Celera Genomics резко повысило напряженность — те, кто был занят в государственных программах, почувствовали жёсткую конкуренцию. Кроме того, после создания компании остро встал вопрос об эффективности использования государственных капиталовложений. Во главе Celera стал профессор Крейг Вентер (Craig Venter) [3], который имел огромный опыт научной работы по государственной программе «Геном человека». Именно он и заявил, что все публичные программы малоэффективны и что в его фирме геном секвенируют быстрее и дешевле. А тут появился ещё один фактор — спохватились крупные фармацевтические компании. Дело в том, что если вся информация о геноме окажется в открытом доступе, они лишатся интеллектуальной собственности, и нечего будет патентовать. Озабоченные этим, они вложили миллиарды долларов в Celera Genomics (с которой, вероятно, было проще договориться). Это еще более укрепило её позиции. В ответ на это коллективам межгосударственного консорциума срочно пришлось повышать эффективность работ по расшифровке генома. Сначала работа шла несогласованно, но потом были достигнуты определенные формы сосуществования — и гонка начала наращивать темп.
Финал был красивым — конкурирующие организации по взаимной договоренности одновременно объявили о завершении работ по расшифровке генома человека [4], [5]. Произошло это, как мы уже писали — 26 июня 2000 года. Но разница во времени между Америкой и Англией вывела на первое место США.
Рисунок 1. «Гонка за генóм», в которой участвовали межгосударственная и частная компании, формально завершилась «ничьей»: обе группы исследователей опубликовали свои достижения практически одновременно. Руководитель частной компании Celera Genomics Крейг Вентер опубликовал свою работу в журнале Science в соавторстве с
270 учёными, работавшими под его началом [5]. Работа, выполненная международным консорциумом по секвенированию человеческого генома (IHGSC), опубликована в журнале Nature, и полный список авторов насчитывает около 2800 человек, работавших в почти трёх десятках центров по всему миру [4].
Исследования в сумме продлились 15 лет. Создание первого «чернового» варианта генома человека обошлось в 300 миллионов долларов. Однако на все исследования по этой теме, включая сравнительные анализы и решение ряда этических проблем, было выделено в сумме около трех миллиардов долларов. Celera Genomics вложила примерно столько же, правда, она истратила их всего за шесть лет. Цена колоссальная, но эта сумма ничтожна в сравнении с той выгодой, которую получит страна-разработчик от ожидаемой вскоре окончательной победы над десятками серьезных заболеваний. В начале октября 2002 года в интервью «Ассошиэйтед пресс» президент Celera Genomics Крейг Вентер заявил, что одна из его некоммерческих организаций планирует заняться изготовлением компакт-дисков, содержащих максимум информации о ДНК клиента. Предварительная стоимость такого заказа — более 700 тысяч долларов. А одному из первооткрывателей структуры ДНК — доктору Джеймсу Уотсону — уже в этом году были подарены два DVD-диска с его геномом общей стоимостью 1 млн. долларов [6], — как видим, цены падают. Так, вице-президент фирмы 454 Life Sciences Майкл Эгхолм (Michael Egholm) сообщил, что в скором времени компания сможет довести цену расшифровки до 100 тыс. долларов.
Широкая известность и масштабное финансирование — палка о двух концах. С одной стороны, за счет неограниченных средств работа продвигается легко и быстро. Но с другой стороны, результат исследований должен получиться таким, каким его заказывают. К началу 2001 года в геноме человека со стопроцентной достоверностью было идентифицировано больее 20 тыс. генов. Эта цифра оказалось в три раза меньше, чем было предсказано всего за два года до этого. Вторая команда исследователей из Национального института геномных исследований США во главе с Френсисом Коллинсом независимым способом получила те же результаты — между 20 и 25 тыс. генов в геноме каждой человеческой клетки. Однако неопределенность в окончательные оценки внесли два других международных совместных научных проекта. Доктор Вильям Хезелтайн (руководитель фирмы Human Genome Studies) настаивал, что в их банке содержится информация о 140 тыс. генов. И этой информацией он не собирается пока делиться с мировой общественностью. Его фирма вложила деньги в патенты и собирается зарабатывать на полученной информации, поскольку она относится к генам широко распространенных болезней человека. Другая группа заявила о 120 тыс. идентифицированных генов человека и также настаивала, что именно эта цифра отражает общее число генов человека.
Тут необходимо уточнить, что эти исследователи занимались расшифровкой последовательности ДНК не самого генома, а ДНК-копий информационных (называемых также матричными) РНК (иРНК или мРНК). Другими словами, исследовался не весь геном, а только та его часть, что перекодируется клеткой в мРНК и направляет синтез белков. Поскольку один ген может служить матрицей для производства нескольких различных видов мРНК (что определяется многими факторами: тип клетки, стадия развития организма и т. д.), то и суммарное число всех различных последовательностей мРНК (а это именно то, что запатентовала Human Genome Studies) будет значительно бóльшим. Скорее всего, использовать это число для оценки количества генов в геноме просто некорректно.
Очевидно, что наспех «приватизированная» генетическая информация будет в ближайшие годы тщательно проверяться, пока точное число генов станет, наконец, общепринятым. Но настораживает тот факт, что в процессе «познания» патентуется вообще все, что только можно запатентовать. Тут даже не шкура не убитого медведя, а вообще все, что находилось в берлоге, было поделено! Кстати, на сегодня дебаты сбавили обороты, и геном человека официально насчитывает только 21667 генов (версия NCBI 35, датированная октябрём 2005 года). Следует отметить, что пока большая часть информации всё-таки остаётся общедоступной. Сейчас существуют базы данных, в которых аккумулирована информация о структуре генома не только человека, но и геномов многих других организмов (например, EnsEMBL). Однако попытки получить исключительные права на использование каких-либо генов или последовательностей в коммерческих целях всегда были, есть сейчас и будут предприниматься впредь.
На сегодня основные цели структурной части программы уже в основном выполнены — геном человека почти полностью прочитан. Первый, «черновой» вариант последовательности, опубликованный в начале 2001 года [4], был далек от совершенства. В нём отсутствовало приблизительно 30% последовательности генома в целом, из них около 10% последовательности так называемого эухроматина — богатых генами и активно экспрессирующихся участков хромосом. Согласно последним подсчётам, эухроматин составляет примерно 93,5% от всего генома [7]. Оставшиеся же 6,5% приходятся на гетерохроматин — эти участки хромосом бедны генами и содержат большое количество повторов, которые представляют серьезные трудности для ученых, пытающихся прочесть их последовательность [8]. Более того, считается, что ДНК в гетерохроматине находится в неактивном состоянии и не экспрессируется. (Этим можно объяснить такое «невнимание» ученых к оставшимся «малым» процентам человеческого генома.) Но даже имевшиеся на 2001 год «черновые» варианты эухроматиновых последовательностей содержали большое количество разрывов, ошибок и неверно соединенных и ориентированных фрагментов. Нисколько не умаляя значения для науки и ее приложений появление этого «черновика», стоит однако отметить, что использование этой предварительной информации в крупномасштабных экспериментах по анализу генома в целом (например, при исследовании эволюции генов или общей организации генома) выявило множество неточностей и артефактов. Поэтому дальнейшая и не менее кропотливая работа, «последние вершки», была абсолютно необходима.
Рисунок 2. Слева: Автоматизированная линия подготовки образцов ДНК для секвенирования в Центре Геномных исследований института Уайтхеда. Справа: Лаборатория в Сэнгеровском институте, заполненная автоматами для высокопроизводительной расшифровки последовательностей ДНК.
Завершение расшифровки заняло еще несколько лет и привело почти что к удвоению стоимости всего проекта. Однако уже в 2004 г. было объявлено, что эухроматин прочитан на 99% с общей точностью одна ошибка на 100 000 пар оснований. Количество разрывов уменьшилось в 400 раз. Аккуратность и полнота прочтения стала достаточной для эффективного поиска генов, отвечающих за то или иное наследственное заболевание (например, диабет или рак груди). Практически это означает, что исследователям больше не надо заниматься трудоемким подтверждением последовательностей генов, с которыми они работают, так как можно полностью положиться на определенную и доступную каждому последовательность всего генома.
Таким образом, изначальный план проекта был значительно перевыполнен. Помогло ли это нам в понимании того, как устроен и работает наш геном? Безусловно. Авторы статьи в Nature, в которой был опубликован «окончательный» (на 2004 год) вариант генома [7], провели с его использованием несколько анализов, которые были бы абсолютно бессмысленны, имей они на руках только «черновую» последовательность. Оказалось, что более тысячи генов «родились» совсем недавно (по эволюционным меркам, конечно) — в процессе удвоения исходного гена и последующего независимого развития дочернего гена и гена-родителя. А чуть меньше сорока генов недавно «умерли», накопив мутации, сделавшие их совершенно неактивными. Другая статья, вышедшая в том же номере журнала Nature, прямо указывает на недостатки метода, использованного учеными из Celera [9]. Следствием этих недостатков стали пропуски многочисленных повторов в прочитанных последовательностях ДНК и, как результат, недооценённая длина и сложность всего генома. Чтобы не повторять подобных ошибок в будущем, авторы статьи предложили использовать гибридную стратегию — комбинацию высокоэффективного подхода, использовавшегося учеными из Celera, и сравнительно медленного и трудоемкого, но и более надежного метода, применявшегося исследователями из IHGSC.
Куда дальше будет направлено беспрецедентное исследование «Геном человека»? Кое-что об этом можно сказать уже сейчас. Основанный в сентябре 2003 года международный консорциум ENCODE (ENCyclopaedia Of DNA Elements) поставил своей целью обнаружение и изучение «управляющих элементов» (последовательностей) в геноме человека. Действительно, ведь 3 млрд. пар оснований (а именно такова длина генома человека) содержат всего лишь 22 тыс. генов, разбросанных в этом океане ДНК непонятным для нас образом. Что управляет их экспрессией? Зачем нам такой избыток ДНК? Действительно ли он является балластом, или же все-таки проявляет себя, обладая какими-то неизвестными функциями [10]?
Для начала, в качестве пилотного проекта, ученые из ENCODE «пристально вгляделись» в последовательность, составляющую 1% от генома человека (30 млн. пар оснований), используя новейшее оборудование для исследований в молекулярной биологии. Результаты были опубликованы в апреле нынешнего года в Nature [11]. Оказалось, что бóльшая часть генома человека (в том числе участки, считавшиеся ранее «молчащими») служит матрицей для производства различных РНК, многие из которых не являются информационными, поскольку не кодируют белков. Многие из этих «некодирующих» РНК перекрываются с «классическими» генами (участками ДНК, кодирующими белки). Неожиданным результатом было и то, как регуляторные участки ДНК были расположены относительно генов, экспрессией которых они управляли. Последовательности многих из этих участков мало изменялись в процессе эволюции, в то время как другие участки, считавшиеся важными для управления клеткой, мутировали и изменялись в процессе эволюции с неожиданно высокой скоростью [10]. Все эти находки поставили большое количество новых вопросов, ответы на которые можно получить лишь в дальнейших исследованиях.
Другая задача, решение которой станет делом недалекого будущего, — определение последовательности оставшихся «малых» процентов генома, составляющих гетерохроматин, т. е. бедных генами и богатых повторами участков ДНК, необходимых для удвоения хромосом в процессе деления клетки. Наличие повторов делает задачу расшифровки этих последовательностей неразрешимой для существующих подходов, и, следовательно, требует изобретения новых методов. Поэтому не удивляйтесь, когда году в 2010 выйдет очередная статья, объявляющая об «окончании» расшифровки генома человека — в ней будет рассказано о том, как был «взломан» гетерохроматин.
Конечно, сейчас в нашем распоряжении имеется лишь некий «усредненный» вариант человеческого генома. Образно говоря — мы сегодня имеем лишь самое общее описание конструкции автомобиля: мотор, ходовая часть, колёса, руль, сиденья, краска, обивка, бензин с маслом и т. д. Ближайшее рассмотрение полученного результата свидетельствует о том, что впереди — годы работ по уточнению наших знаний по каждому конкретному геному. Программа «Геном человека» не прекратила свое существование, она лишь меняет ориентацию: от структурной геномики осуществляется переход к геномике функциональной, предназначенной установить, как управляются и работают гены. Более того, все люди на уровне генов отличаются так же, как одни и те же модели автомобилей отличаются различными вариантами исполнения одних и тех же агрегатов. Не только отдельные основания в последовательностях генов двух разных людей могут отличаться, но и количество копий крупных фрагментов ДНК, порой включающих в себя несколько генов, может сильно варьировать. А это означает, что на передний план выходят работы по детальному сравнению геномов, скажем, представителей различных человеческих популяций, этнических групп, и даже здоровых и больных людей. Современные технологии позволяют быстро и точно проводить такие сравнительные анализы, а ведь еще лет десять назад об этом никто и не мечтал. Изучением структурных вариаций человеческого генома занимается очередное международное научное объединение. В США и Европе значительные средства выделяются на финансирование биоинформатики — молодой науки, возникшей на стыке информатики, математики и биологии, без которой никак не разобраться в безграничном океане информации, накопленном в современной биологии. Биоинформационные методы помогут нам ответить на многие интереснейшие вопросы — «как происходила эволюция человека?», «какие гены определяют те или иные особенности человеческого организма?», «какие гены ответственны за предрасположенность к болезням?» Знаете, как говорят англичане: “This is the end of the beginning” — «Это конец начала». Вот именно эта фраза точно отражает нынешнюю ситуацию [12]. Начинается самое главное и — я совершенно уверен — самое интересное: накопление результатов, их сравнение и дальнейший анализ.
«. Сегодня мы выпускаем в свет первое издание „Книги жизни“ с нашими инструкциями, — сказал в эфире телеканала «Россия» Фрэнсис Коллинз. — Мы будем обращаться к нему десятки, сотни лет. И уже скоро люди зададутся вопросом, как они могли обходиться без этой информации».
Другую точку зрения можно проиллюстрировать, процитировав академика Кордюма В. А.:
«. Надежды же на то, что новая информация о функциях генома будет полностью открытой, чисто символические. Можно прогнозировать, что возникнут (на базе уже имеющихся) гигантские центры, которые смогут все данные соединить в одно связное целое, некую электронную версию Человека и реализовывать её практически — в гены, белки, клетки, ткани, органы и что угодно ещё. Но во что? Угодное кому? Для чего? В процессе работ по программе „геном человека“ стремительно совершенствовались методы и аппаратура для определения первичной последовательности ДНК. В крупнейших центрах это превратилось в некое подобие заводской деятельности. Но даже на уровне лабораторных индивидуальных приборов (вернее их комплексов) уже создано столь совершенное оборудование, что оно способно определить за три месяца такую по объему последовательность ДНК, которая равна всему геному человека. Не удивительно, что возникла (и тут же начала стремительно реализоваться) идея определения геномов индивидуальных людей. Безусловно, это очень интересно — сравнить отличия разных индивидуумов на уровне их первоосновы. Польза от такого сравнения тоже несомненная. Можно будет установить, у кого имеются какие нарушения в геноме, прогнозировать их последствия и устранить то, что может привести к болезням. Здоровье будет гарантированным, да и жизнь продлится весьма существенно. Это с одной стороны. С другой же стороны всё совсем не очевидно. Получить и проанализировать всю наследственность индивидуума означает получение полного, исчерпывающего биологического досье на него. Оно, при желании того, кто его знает, позволит столь же исчерпывающе делать с человеком всё что угодно. По уже известной цепочке: клетка — молекулярная машина; человек состоит из клеток; клетка во всех своих проявлениях и во всём диапазоне возможных ответов, записана в геноме; с геномом можно ограниченно уже и сегодня манипулировать, а в обозримом будущем вообще манипулировать практически как угодно. »
Однако, наверное, пугаться таких мрачных прогнозов еще рано (хотя знать о них, безусловно, нужно). Для их осуществления надо полностью перестраивать многие социальные и культурные традиции. Очень хорошо по этому поводу сказал в интервью доктор биологических наук Михаил Гельфанд, и. о. заместителя директора Института проблем передачи информации РАН: «. если у вас есть, предположим, один из пяти генов, предопределяющих развитие шизофрении, то что может случиться, если эта информация — ваш геном — попала в руки вашего потенциального работодателя, который ничего в геномике не понимает! (и как следствие — вас на работу могут не принять, посчитав это рискованным; и это не смотря на то, что шизофрении у вас нет и не будет — прим. автора.) Другой аспект: с появлением индивидуализированной медицины, основанной на геномике, полностью изменится страховая медицина. Ведь одно дело — предусматривать риски неизвестные, а другое дело — совершенно определенные. Если честно, то все западное общество в целом, не только российское, к геномной революции сейчас не готово. » [13].
Действительно, чтобы разумно пользоваться новой информацией, надо ее понимать. А для того чтобы понять геном — не просто прочитать, этого далеко не достаточно, — нам потребуются десятилетия. Слишком уж сложная картина вырисовывается, и чтобы осознать её, нам надо будет поменять многие стереотипы. Поэтому на самом деле расшифровка генома ещё продолжается и будет продолжаться. И будем ли мы стоять в стороне или станем, наконец, активными участниками этой гонки — зависит от нас.